脑钠肽前体NT-proBNP是一种血液检查指标，能够用于评估心脏功能。脑钠肽前体NT-proBNP是B型利钠肽（BNP）的前体分子，会在心脏受到压力或损伤时产生。当心脏负荷增加，会导致心室承受更多的压力，进而促使心肌细胞生成更多的BNP（B型利钠肽）和NT-proBNP（脑钠肽前体）。因为
NT检查指的是颈后透明带扫描，NT检查结果1.4毫米是正常的现象，一般情况下，NT检查的结果低于3毫米都是正常的，理论上颈后透明带的厚度越大，胎儿发育出现异常的风险也就越高。该项检查通常在妊娠11周-13周+6天之间进行，过早检查可能会因为宝宝体积太小而出现结果不准确的现
nt检查为0.8毫米是非常正常的。nt检查正常值一般是小于2.5毫米，如果大于2.5毫米，即可诊断为颈项透明层增厚。nt检查是排畸第一关，当nt增高时，代表胎儿染色体核型异常以及胎儿结构异常的风险较大，但是不代表孩子一定有问题，即使nt大于3.0毫米，90%的胎儿也是正常的。
NT1.9毫米属于正常范围，一般在NT检测值为2.5毫米，只要NT在2.5毫米以下，都认为是正常的情况。NT的检测是在孕11~13周加6天之间进行胎儿颈项透明层的检测，用于了解胎儿出现染色体畸形风险的高低。以2.5毫米为截断值，大于2.5毫米时要考虑出现了胎儿的染色体畸形，需要进一步
NT0.15厘米属于正常情况，临床认为NT在0.25厘米之间属于正常现象，大于0.25厘米则考虑胎儿出现染色体异常的可能。NT数值越高，胎儿出现染色体异常的可能性越大，但具体是否出现染色体异常以及何种染色体异常，需通过产前诊断明确，以便采取相应的措施。
NT2.9是不正常的。NT正常范围是小于2.5毫米以下。NT是通过做B超测量胎儿颈项透明层的厚度，如果小于2.5毫米就是正常的，超过2.5毫米，可能存在先天畸形、染色体异常疾病，包括脊柱裂、神经管畸形或者先天性心脏病等。NT达到2.9应该进一步行无创DNA或者羊水穿刺进行产前诊断。
NT检查是筛查胎儿有没有染色体畸形的检查，主要是筛查18三体综合征和21三体综合征。NT检查又叫做胎儿颈部透明层厚度检查，多在怀孕11到13加六周之间检查，主要是通过超声测量宝宝颈部透明层厚度，然后通过检查数值的高低判断畸形概率有多大。一般NT值小于2.5属于正常，如大于
NT1.1毫米是指胎儿颈后透明层的厚度是1.1毫米，一般认为属于正常范围，说明进行NT检查时没有发现胎儿染色体畸形的高危因素。NT检查是一种筛查，对于一般的孕妇比较适用。对于年龄在35岁以上、既往有过胎儿畸形、生育史的孕妇，建议进行羊水穿刺等产前诊断。
NT2.5属于NT的临界范围，不一定正常。NT检查只是一种筛查，并不是定性检查。如果NT达到了2.5，需要进一步确诊。通常在孕16周以后做羊膜腔穿刺检查，通过收集羊膜腔中的胎儿脱落细胞进行胎儿染色体分析，进而确定是否出现了染色体畸形的情况，必要时可以终止妊娠。
nt2.2正常正常。一般nt检查结果不超过3毫米。这是早期筛查的项目，通过B超检查胎儿颈项透明层厚度，了解是否有染色体问题，明确是否有发生唐氏儿的几率，是比较重要的检查。如果检查结果超过3毫米，需要做羊水穿刺检查，确定是否有基因改变现象。
