羊水穿刺比无创DNA更准确。
羊水穿刺是对胎儿染色体进行全面的检查,可以检测到染色体的数目异常、结构异常等多种问题,涵盖面非常广泛;而无创DNA主要是针对常见的染色体三体异常(如21三体、18三体、13三体)进行检测,虽然准确性较高,但检测范围相对较窄。
羊水穿刺的准确性几乎可达100%,是诊断胎儿染色体异常的“金标准”;无创DNA对于三体异常的检测准确率也较高,但仍然存在一定的假阳性和假阴性可能。
羊水穿刺能提供极为详细的染色体信息,对于一些复杂的染色体异常情况能够明确诊断;无创DNA则只能给出有限的染色体异常提示,无法提供具体的染色体结构信息。
在一些特殊情况下,如超声发现胎儿结构异常、家族中有明确遗传病史等,羊水穿刺能够更准确地评估胎儿的染色体状况,为临床决策提供更可靠的依据。
需要注意的是,羊水穿刺是有创检查,存在一定的流产等风险,而无创DNA相对安全。但在临床应用中,医生会根据具体情况综合评估,权衡利弊,选择最适合的检测方法。