唐筛21三体1:945一般被认为是临界风险,表明胎儿患有唐氏综合征的风险略高于普通人群,但并不意味着胎儿一定有问题。
唐筛是通过检测孕妇血清中的某些标志物,结合孕妇的年龄、孕周等因素,来评估胎儿患21三体综合征等染色体异常疾病的风险。
1:945这个比值的含义表示胎儿患21三体综合征的概率相对较低,但又不完全排除风险。
为了更准确地了解胎儿的情况,通常建议进行进一步检查,如无创DNA检测或羊水穿刺等。无创DNA检测是一种非侵入性的检查方法,对胎儿染色体异常有较高的准确性;羊水穿刺则是诊断染色体异常的“金标准”,但存在一定的流产风险。
除了唐筛结果,还需要综合考虑孕妇的其他因素,如年龄、家族史、既往生育史等。如果存在其他高危因素,可能会更倾向于选择羊水穿刺等更准确的检查方法。