骨母细胞瘤是一种较少见的原发性骨肿瘤。
1.定义与特点
骨母细胞瘤主要由具有成骨潜能的骨母细胞样细胞组成,常形成编织骨小梁结构。其具有一定的侵袭性,可局部浸润生长。
2.临床表现
患者可能会出现疼痛,多为间歇性钝痛,可逐渐加重。部分患者还可能伴有局部肿胀、压痛等症状。若发生在脊柱等部位,可能会引起神经受压症状,如肢体麻木、无力等。
3.诊断
主要依靠影像学检查,如X线、CT和磁共振成像(MRI)等。X线可显示病变部位的骨质破坏和增生;CT能更清晰地显示肿瘤的细节和范围;MRI有助于评估肿瘤与周围软组织的关系。此外,病理检查是确诊的关键。
4.治疗方法
手术切除是主要的治疗手段。对于能彻底切除的肿瘤,预后通常较好。但对于一些位置特殊、难以完全切除的病例,术后可能需要辅助放疗等治疗措施来降低复发风险。
5.预后与随访
多数患者经规范治疗后预后良好,但仍有一定的复发率。因此,术后需要定期进行随访,以便早期发现复发或恶变的情况。
总之,骨母细胞瘤虽然相对少见,但需要引起足够的重视。准确的诊断和恰当的治疗对于改善患者的预后至关重要。