染色体异常是什么意思？

　　造成染色体异常的原因有很多，首先考虑是由于遗传，如果男女双方家族中出现过染色体异常，那么可能会引起后代患病。也可能是母龄效应，卵原细胞都发育成卵母细胞，且一般会持续到排卵期前。也可能是物理因素所致，例如辐射，家电、天然环境、手机、电脑等都可能会引起染色

　　染色体异常能否要孩子需要根据具体的情况进行判断，如果染色体异常比较严重的情况就不建议生育。如果染色体是一种多态性并不具有致病性，就可以正常的生育。可以去医院进行详细的咨询，判断遗传的几率有多大。部分染色体异常的患者自然受孕的几率较低，可以通过试管婴儿的

　　染色体中期遗传作用的是DNA，人共有23对染色体，可以分为常染色体和性染色体。而遗传疾病是由于遗传物质改变所引起，常见的遗传疾病有血胆固醇过多症、半乳糖血症、苯丙酮尿症、丙种球蛋白缺乏症、色肓、先天性畸形足、唇裂、性腺发育不全、软骨发育不全等病症。若父母中

　　染色体XY是人体内的性染色体，如果XY性染色体在受精卵结合时出现，此时孩子的性别一般是男孩，如果性染色体是XX，此时孩子的性别是女孩。女性体内性染色体只有X，而男性体内有X和Y，当男性的Y染色体和女性的X染色体结合时，便决定孩子的性别，所以孩子的性别主要是男性决

　　常染色体遗传为常染色体显性遗传，或常染色体隐性遗传，常染色体显性遗传表示有一个等位基因异常，即可造成患者出现显性遗传病，例如家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征等，而隐形基因状态只有纯合子时才显示病状，常见于近亲婚配者子女，如白化病等。伴性遗传是指由性染

　　染色体检查的主要方式是通过静脉抽血来进行染色体检验，抽血前不需要空腹。染色体检查的目的是为了排查备孕的双方有没有存在遗传性疾病，是否存在染色体异常的症状。夫妻双方或者是一方出现染色体异常，在怀孕期间可能容易出现流产、胎停、早产以及胎儿畸形等，部分染色体

　　46xy染色体是常染色体和性染色体，也是正常的男性染色体，如果夫妻双方有一方染色体异常，就会导致他们的后代基因发生变化，而且在怀孕的时候会导致胚胎发育异常，出现畸形胎儿的现象，还有可能会发生流产或是死胎的情况，所以如果有家族遗传病家族史或是生育过畸形胎儿的

　　染色体是人体的重要组成部分。人的体细胞内染色体可分为常染色体和性染色体。正常人的染色体为23对，其中22对为常染色体，男、女都是一样，第23对为性染色体。而常染色体对性别是不起确定作用，起着性别上决定作用的主要是性染色体。男性体细胞中的一对性染色体组成为XY，

　　男性查染色体的方法，大多是通过抽取外周血液，来进行检测，从而达到明确男性是否存在染色体异常的问题，为优生优育打好基础。男性在进行检查之前，需保持空腹状态，并且在进行检查前一周左右，要戒烟戒酒，并且保证充足的睡眠时间。同时还要注意保持个人健康，不要发生感

　　男性染色体异常会有少精、无精的症状，会对人的生育造成影响，怀上后胎儿也容易发生自然流产，即使存活下来，胎儿多会存在生理上或智力上的缺陷。男性染色体异常时还容易增加胎儿患18三体综合症、先天性心脏病、肢体畸形的几率，孩子的听力和视力也多会受到影响。男性染色