先天性甲减是由于甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘等原因所致，主要病因包括甲状腺不发育或发育不全、甲状腺素合成障碍、促甲状腺激素缺乏及甲状腺或靶器官反应低下。早发现、早治疗通常不会留下后遗症，对新生儿进行先天性甲减筛查，确诊后及时治疗至关重要。
先天性甲减是由于甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致，其病因主要有以下几点：
1.甲状腺不发育或发育不全：这是导致先天性甲减的最主要原因。约占先天性甲减患儿的90%左右。
2.甲状腺素合成障碍：由于甲状腺先天缺陷或因缺碘等原因，导致甲状腺激素合成障碍，也会引起先天性甲减。
3.促甲状腺激素缺乏：如果胎儿或新生儿的垂体或下丘脑发育缺陷，导致促甲状腺激素缺乏，也会使甲状腺激素分泌减少，从而引发先天性甲减。
4.甲状腺或靶器官反应低下：这种情况较为罕见，是由于甲状腺激素受体缺陷或其他原因，导致甲状腺激素不能发挥正常的作用。
先天性甲减对患儿的生长发育和智力发育都会产生严重影响，如果能在出生后3个月内及时发现并治疗，通常不会留下后遗症。因此，对于新生儿，尤其是有甲减高危因素的新生儿，如早产儿、低体重儿、多胎儿、孕期母亲有甲减或甲状腺疾病家族史等，都应该进行先天性甲减的筛查。一旦确诊为先天性甲减，应及时给予甲状腺素替代治疗，并定期监测甲状腺功能，调整药物剂量，以确保患儿的甲状腺功能正常。
总之，先天性甲减是一种可以治疗的疾病，早期诊断和治疗对于患儿的预后至关重要。家长应密切关注新生儿的健康状况，如有异常及时就医。
