左心室强光点是唐氏儿吗？

　　有些人做唐氏筛查之后发现是高危的患儿，之后就在医生的建议在做了无创的手术。但是手术之后，一些人会发现孩子并没有异常，这就是所谓的骗局。唐氏筛查是一种非常有必要的检查，因为有些患儿的确是有高危的风险，而唐氏儿出生之后对家里又是一种打击。

　　患有唐氏综合征的孩子大多数会有特殊的面容现象，如：额头宽、耳朵位置低、眼裂小、鼻梁低等。此外还会有说话迟、说话不清楚、经常傻笑、重复模仿简单的动作或做不出动作等智力缺陷的表现。

　　唐氏筛查与其他涉及到肝功能等体检不同，唐氏筛查并不需要空腹进行。可能很多人会把‘唐筛’与‘糖筛’两种检查弄混淆，其实这是两种完全不同检查。唐筛是检测胎儿的智力是否存在缺陷，而糖筛是用来排查妊娠期糖尿病的，检查前需要空腹十二小时。

　　目前进行唐氏筛查的的准确率还是比较高的，它可以较早的诊断出唐氏综合征，提高优生优育的概率。不过它也不是百分之百准确的，目前临床的准确值大概在60%到70左右。可以辅助其他检查明确诊断。

　　唐氏儿和正常胎儿在腹中的情况是一样的，没有什么特殊表现，主要是因为胎儿的第18对或21对染色体出现异常。目前建议是在怀孕后的15—20周做唐氏筛查，进行早期筛查，可以降低唐氏儿的出生率。

　　唐氏筛查结果是高危，并不能确诊孩子出现唐氏综合征，还需要孕妇去做羊水穿刺试验，通过羊水穿刺才能确诊。如果确诊了病情，建议父母放弃孩子，如果不能确诊，孕妇可以在医生的指导下继续妊娠，并定期复查。

　　一般来说，唐氏筛查大约需要200元，价格会根据地区不同以及医院的收费标准发生改变，建议孕妇积极配合检查，做唐氏筛查可以预防胎儿在出生后出现唐氏综合征，减轻父母的负担，医生也可以根据筛查的结果做相应的处理。

　　唐氏综合症是属于先天性的染色体病变疾病。主要是检查血液中的hcg和ue3等指标，来判断有没有三体综合征及神经管畸形的风险，一般建议是在孕中期15周到21周时候去做唐筛的检查，准确率在70%左右。要提醒的是此项检查需要在清晨空腹抽血进行检测。

　　唐氏综合症又称21三体综合征，是最常见的染色体病。高龄产妇风险较高。患儿表现为智力低下，生长发育迟缓，面容特殊，鼻梁低平，眼裂增宽。并且有30%的患儿伴有先天性心脏病或其他畸形。

　　唐氏综合症是染色体异变导致的先天性疾病，目前没有办法治愈。只能通过五行四维疗法来尽量改善孩子的语言智力等能力。早期适当补充维生素B6，叶酸等物质，对改善功能有所帮助。伴有畸形的患儿可以进行手术矫正治疗。