先天性耳前瘘管是一种常见的先天性畸形，由第一、二鳃弓发育异常引起，与遗传有关，多无症状，少数可有分泌物溢出，感染时可形成脓肿，诊断主要依靠临床症状和体征，治疗主要是手术切除。
婴儿耳廓后面有个小洞，医学上称为先天性耳前瘘管，是一种常见的先天性畸形。以下是关于这个问题的一些信息。
先天性耳前瘘管是由于胚胎时期第一、二鳃弓发育异常所致。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓的三角窝或耳甲腔部。瘘管为盲管，深浅、长短不一，可分支，管壁内衬有上皮组织，管腔内有脱落的上皮及角化物，感染时可形成脓肿。
先天性耳前瘘管的发生与遗传因素有关，具有一定的家族遗传性。
大多数先天性耳前瘘管患者无任何症状，只是在局部皮肤受到刺激或挤压后，才会出现局部瘙痒、有分泌物溢出等症状。如果发生感染，可出现局部红肿、疼痛、化脓等症状，严重时还可能导致全身感染。
先天性耳前瘘管的诊断主要依靠临床症状和体征，一般不需要进行特殊的检查。如果患者出现感染，需要进行抗感染治疗，控制感染后再进行手术切除。
先天性耳前瘘管的治疗主要是手术切除。手术应在感染控制后进行，一般在5岁以后进行，以免因手术导致面部畸形。手术切除时应尽量完整地切除瘘管及其分支，避免残留，以免复发。
对于先天性耳前瘘管患者，应注意局部皮肤的清洁，避免挤压、搔抓瘘管周围的皮肤，以免导致感染。如果发现瘘管周围出现红肿、疼痛等症状，应及时就医，进行抗感染治疗。
总之，先天性耳前瘘管是一种常见的先天性畸形，如果发现婴儿耳廓后面有个小洞，应及时就医，明确诊断，并在医生的指导下进行治疗。
