先天性心脏病法洛四联症应该怎么治疗？

　　法洛四联症可以自愈，所以孩子可以要。大部分法洛四联症患儿做完手术后是可以和正常人一样工作和生活，不影响到生长发育。有些复杂性先天性心脏病技术难度比较高，可能术后存在着杂音或残余压差，只要没有影想到宝宝生长发育，也不会影响到宝宝日后工作和学习，所以一定要

　　法洛四联症常见的并发症可表现为心脏增大、心力衰竭、心律失常或者因为长期缺氧导致红细胞增多等。法洛四联症患儿身体的抵抗力比较差，容易受到病毒感染以及外界环境因素影响，可表现为严重的低氧血症，出现发绀、呼吸困难、喜蹲踞等。法洛四联症患儿建议尽早进行手术治疗

　　法洛四联症患儿要做几次手术，需要根据患儿肺血管和左心室发育情况决定。如果左心室和肺动脉发育较良好，可以一次手术做到根治；如果肺血管和左心室发育不良，则需要二期做根治性手术。第一期要做体肺动脉分流手术，在肺动脉和主动脉之间建立一个人工血管，使主动脉内血能

　　法洛四联征是复杂先天性心脏病，这类患者会出现室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大、肺动脉狭窄。而一旦出现这几种症状，需要及时前往医院通过心脏彩超，明确畸形严重程度并给予下一步治疗。在治疗方面，主要以手术矫正畸形治疗为主。

　　法洛四联症是患者天生就有心血管疾病所引起的症状。患者的心脏会有明显的生理缺陷，心脏的结构和常人也有一定的差异。孕妇怀孕期间，长期生活在环境差的地方，如空气差或孕妇的饮食比较差时，胎儿无法等吸收到好的营养成分，容易造成患者出现心脏缺陷，引起法洛四联症。　

　　法洛氏四联征是属于先天性心脏病的一种，是属于先天性的复杂性的心脏病，主要四种的激畸形为室间隔的缺损，主动脉骑跨，右心室的肥大以及肺动脉的高压。而一旦出现法洛氏四联征，一定要及时的前往医院通过心脏彩超明确法洛四联症的严重程度，再给予手术的治疗，才能够更快

　　法洛氏四联症是先天性心脏病的一种，是指肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚等联合心脏畸形。发病原因尚不明确，可能与遗传或胎儿发育过程中受到病毒感染有关。法洛氏四联症可产生头晕、发绀、呼吸困难等症状；确诊主要依靠心脏彩超，治疗上主要采用手术治疗

　　法洛四联征是一种比较复杂的先天性心脏病，会伴有室间隔缺损，肺动脉狭窄和右心室肥厚。如果是彩超检查人员不是的特别的熟练，容易将法洛四联征误诊为其他类型的先天性心脏病。进行心导管的检查是诊断最准确的方法之一，误诊率确实是比较高，但是还达不到73%这个数字。

　　法洛四联症属于一种先天性心脏病，病理包括室间隔缺损，肺动脉狭窄和右心室肥厚等等。一般法洛四联症患者的预后主要是取决于肺动脉狭窄的程度和侧支循环形成的情况。70%左右的患者都会在十岁以内死亡，患者有慢性缺氧，红细胞增多的情况，继发性的心肌肥大和心力衰竭是死

　　法洛氏四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病，它的病理特点是右心室肥厚、主动脉骑跨、肺动脉狭窄以及室间隔缺损。法络四联症的临床表现主要有发绀，在运动或小儿哭闹时加重。另外还有呼吸困难和缺氧性发作，活动耐力差，严重者可出现意识丧失，抽搐，另外患儿还会出现蹲踞