重症肌无力能治愈吗？

　　眼肌型重症肌无力是有治愈可能的。临床上治疗眼肌型重症肌无力，正常使用溴吡斯的明片等抗胆碱酯酶药物，改善病人的症状，有少部分病人经过一段时间的药物治疗后即可达到临床治愈，大多数病人能够很好地控制病情，达到较为满意的效果。但使用该类药物具有一定的副作用，可

　　眼肌型重症肌无力一般来说是可以治愈的，如果肌电图检查没有发现肢体异常或胸腺瘤，则使用胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明、溴新斯的明，激素或免疫抑制剂治疗，治愈的可能性很大；如伴随胸腺瘤，可以经过手术切除胸腺，一般也是可以治愈。如伴随自身免疫病，则治疗难度比较

　　治愈在医学上，其实是一个比较谨慎的话题，究竟什么叫治愈呢？可能答案不一样，但是就重症肌无力来说，应当说这个病是可以控制的，但是很难像老百姓说的那样，能不能去根，它是不能做到去根的，也就是现阶段治疗不能使重症肌无力这个病消失，但是我们可以使重症肌无力病情

　　重症肌无力经过用药可以使症状得到控制，如果呼吸肌没有受累，而且护理比较到位，一般患儿能和正常人一样学习和生活，不影响寿命，可以跟正常人的寿命一样，也就是说如果患儿没有意外情况及其他疾病的话是可以活20年的。如果呼吸肌受累，就会表现出呼吸困难，无法正常生活

　　重症肌无力病人的治疗效果较好。少部分病人经过治疗可以完全缓解，如合并胸腺瘤者，胸腺摘除后症状可以完全缓解；大部分病人可以经过药物维持，基本不影响正常生活和学习。重症肌无力病人经过规律治疗，绝大部分病人治疗效果较好，甚至不需药物治疗，症状可完全缓解。

　　重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于人体产生的乙酰胆碱受体抗体，使神经和体肌肉接头突出后膜乙酰胆碱的受体遭到破坏而造成，大多数情况下自身免疫病不能终身治愈，所以理论上重症肌无力是终身性疾病，一旦患有，终身不会痊愈。是否会一辈子吃药倒不一定，因为很多人

　　儿童眼肌型重症肌无力能治愈。这类症状早期病人，可治愈而不复发。但是治疗之前要注意检查，根据医院检查报告合理治疗，配合一些口服类的药物可以进行治疗。但也有些患儿病情会持续到成年，因此对于这种疾病的病人需要长时间药物治疗，也有些病人可以经过数月或者数年的时

　　若是表现出了重症肌无力的情况，具体能活多久，需要看具体的病因和病情的进展速度。重症肌无力最多见的原因是自身的免疫因素造成，没有根治的治疗方法，只能经过免疫干预治疗、血浆置换等治疗方法来改善症状。病情往往是持续进展的，最终可能会累积到呼吸肌，造成呼吸衰竭

　　重症肌无力可以治好，是后天获得性的自身免疫病。重症肌无力是免疫混乱或免疫异常造成的疾病，目前有很多抑制免疫的药物，效果非常好，都可以用于重症肌无力的治疗，比如他克莫司、环孢素、环磷酰胺、依木兰、激素（糖皮质类固醇激素）、丙种球蛋白、血浆置换等，手段非常

　　眼肌型重症肌无力有治愈的可能性，要根据本身的严重程度来分析，是属于自身免疫性的疾病，主要局限于眼外肌，产生局部肌肉收缩无力，表现为眼睑下垂、睁眼困难。主要可以选择免疫抑制剂等药物来控制缓解，后期有完全恢复的可能。但如果病情严重，继续发展，容易造成全身肌