查胚胎染色体有意义吗？

　　造成胎儿表现出染色体异常的原因比较多，包括遗传因素，物理因素，化学因素，生物因素和自身免疫性的疾病。胎儿的染色体一般都是来自父母，如果卵子和精子当中的染色体异常，就容易使胎儿的染色体表现出异常，需要进行具体的检查，查明原因之后再进行相应的治疗。在日常生

　　羊水穿刺后说染色体异常，这个时候一定要咨询专业的产科医生，来选择最佳的治疗方法。如果胎儿的染色体异常已经造成胎儿生长发育畸形并且没有治疗的方法，这个时候可能需要终止妊娠。如果胎儿染色体异常的情况并不是十分严重，这个时候可以经过相关的治疗来帮助促进胎儿健

　　染色体是遗传物质DNA的载体。胎儿染色体是指胎儿的遗传物质，正常胎儿一般有46条染色体分为23对，第1对到第22对染色体为常染色体，第23对染色体为性染色体，性染色体包括两种，一种是XX，一种是XY。产前胎儿染色体检查，可以检测胎儿染色体数目以及结构是否正常，排除遗传

　　经过无创DNA、羊水穿刺，发现胎儿染色体异常，能否保留胎儿看染色体异常严重的程度。染色体多态性，往往对胎儿没有影响，可以保留。存在染色体异位或倒位，经过基因芯片检测是否有微缺失、微重复。没有微缺失、微重复，可以保留。合理饮食，不要熬夜，防止劳累，保持足够

　　就您的情况最好终止妊娠，不要轻视的。可以去医院的妇产科看看，这样有助的诊断，孩子的畸形的可能性是大，和基因有密切的关系。不同类型的胎儿结构畸形往往提示某种特定的染色体异常，而某种特定的染色体异常又可出现不同类型的结构畸形，也就是说，每一具体类型的染色体

　　胎儿染色体异常，这是没有办法来进行治疗的，因此说发生这种情况的话，如果确定是染色体异常，只能进行引产，因此表现出这种情况的时候，建议夫妻二人去医院做一个详细的检查，来确定自己身体染色体是否表现出异常遗传给胎儿的情况，然后根据具体的情况做出相对应的治疗。

　　羊水穿刺发现染色体异常，表现出这种情况，建议立刻到正规三级甲等以上的医院做羊水的穿刺检测。根据检查结果如果表现出异常，建议还是做终止妊娠。表现出这种现象的原因，一般可能是表现出遗传疾病或是因为基因突变造成的。也有可能是孕妇年龄较大，或者有过唐氏患儿的孕

　　根据你的情况描述来看。如果表现出了Y染色体缺失的这种情况，怀孕了。一定要加强产检，及时的了解胎儿在腹中的发育情况。及时的发现问题，及时的处理，避免导致不良的后果。建议在怀孕三个月时候最好进行脐带血检查。

　　胎儿染色体异常一般建议不要。因为如果确诊为胎儿染色体异常，可能会表现出出生后身体发育畸形、智力低下等表现，也可能生活不能自理。因此，一般情况建议胎儿表现出染色体异常应及时终止妊娠。要注意不吃油腻的食物，放松心情，多吃蔬菜。

　　孕前做染色体检查，就是抽静脉血液检查染色体，要去正规医院进行检查。如果有习惯性流产或者产过发育不良的宝宝，或者家族中表现出多个相似畸形的患儿，或者怀疑有染色体异常的情况，就需要夫妻双方做孕前染色体检查。检查时要在孕前3-6个月时去做，夫妻双方要相互配合，