唐筛高风险孩子能要吗？

　　糖筛检查和唐筛检查是两个不同的概念，其中唐筛检查主要是检测怀孕女性血液中的血糖情况，进而判断怀孕女性是否存在妊娠期糖尿病。而唐筛检查主要是唐氏综合症产前筛查，也就是21三体综合症的检查，主要是经过抽血检查怀孕女性的血腥，进而判断女性是否可能存在胎儿唐氏儿

　　唐筛21三体高风险，首先唐筛是什么检查？唐筛是在月经停止16-20周之间抽孕妇的血，检测宝宝胎儿染色体异常和开放性神经管缺陷的检查。唐筛是初筛，检出率是60%-70%。如果唐筛是高风险，就提示宝宝患病的几率比较高，它只是一个概率，并不是确诊。一旦表现出高风险，就会告

　　在孕期如果唐筛提示神经管缺陷高风险，那么说明胎儿发生神经管畸形的概率比较大，而且可能会合并其他染色体异常，因此我们建议行无创dna或者是羊水穿刺来进一步明确。而且也建议孕妇在怀孕24周左右的时候，行四维超声检查，经过b超来进一步判断是否合并神经管畸形。现阶段

　　唐筛高风险的时候，就提示这个宝宝有可能发生染色体的异常，比方说有二十一三体综合征，还有十八三体综合征，或者是说神经管的畸形。但是唐筛毕竟是一种筛查，准确率仅仅是60%左右。因此说唐筛高风险，也不一定宝宝一定有问题。但是，这个时候要提示要重点关注宝宝，因此

　　唐筛21三体综合征高风险，一般会给出两种建议。第一、确诊的羊水穿刺，不过羊水穿刺，有一定的风险，比如胎儿丢失、感染、发热这些情况。对于某些孕妇，比如珍贵儿或者高龄，不容易接受。第二、可以进行无创DNA的检查。无创DNA是经过抽母体的外周血，来检测胎儿的染色体，

　　唐筛如果表现出开放性神经管缺陷高风险，是暂时观察的。因为唐筛是初筛，它对于开放性神经管缺陷只是初步筛查，它的检出率是60%-70%，它并不是确诊。开放式神经管缺陷怎么确诊？它是在B超底下，发现胎儿器官发育的异常，比如无脑儿，或者脊柱裂，或者脊膜膨出这些疾病。如

　　唐筛高风险只是代表唐筛的结果风险值比正常人要偏高，但是并不意味着胎儿就一定会是唐氏儿。大部分情况下唐筛高风险的女性，无创的经过率还是比较高的。如果本身并不是高龄产妇，大部分唐筛高风险的人，无创的结果都是低风险的，真正表现出唐氏儿的概率正常不到5%的。如果

　　叶酸高风险是属于检测叶酸代谢基因、亚甲基、四氢叶酸还原酶基因，如果检测基因是高风险，表明叶酸代谢有障碍，是需要在备孕前就应该运用加量叶酸。如果检查是低风险的妇女，应用0.4毫克的叶酸，而高风险的妇女就应该运用0.8毫克的叶酸，而且整个孕期都应该使用叶酸。因为

　　唐唐氏筛查21三体高风险有很多种可能，第一，如果她是做的是中期唐筛，那么这个筛查的检出率可能是只有百分之六七十，若是早期唐筛检出率可能有七八十，在外国早期唐氏筛查的检出率，可以达到百分之九十，但可惜在中国做不到，因为我们质量控制做的不够好。举措建议在过去

　　唐氏筛查只是一个筛查项目准确率只有60%-70%，结果分为高风险和低风险。当唐氏筛查结果为高风险时，只说明出生的孩子患有唐氏儿的可能性较大，这种情况下主要是要做确诊，也就是确定孩子是否有唐氏综合征，因此必须进一步完善产前诊断羊水穿刺。如果结果确诊孩子为唐氏儿