雷特综合征症状？

　　雷特综合征多见于女孩，一般于半岁至一岁半开始发病。因为染色体的异常，导致大脑发育障碍。主要表现大脑功能障碍的表现，头部发育停止、语言行为功能停止发育，甚至还会退化。退化就是原来会说话、原来会走路，可能变成不会说话、不会走路。还可能出现肌肉萎缩、运动不协

　　Reiter综合征是一种神经发育障碍，主要由基因突变引起，患者多为女孩。主要表现为头部发育缓慢、语言习得和手控运动技能、智力障碍、呼吸功能障碍和自闭症。从2-10岁开始，持续数月至数年，表现为严重的智力迟钝或明显的智力迟钝，自闭症得到改善。抽搐，典型的手部刻板印

　　造成雷特综合症的原因主要由x染色体上meCP2基因突变所致。雷特综合症属于神经发育障碍类疾病，患者多数为女孩，临床症状于出生后6到18个月逐渐显现。主要表现为头部发育缓慢，已获得的语言及手部目的性运动技能消退，智力障碍，呼吸功能障碍及自闭倾向等。患有雷特障碍的

　　临床上图雷特综合症主要指的是精神运动发育障碍性疾病，多数是由于X染色体基因发生突变所引起，患者会出现频繁的运动性抽动和声带抽动等症状，并且症状仅出现在白天以及好发于幼年，病情严重的时候会出现昏迷和抽搐等状况，救治不及时可能会发生死亡。患有图雷特综合症的

　　雷特综合征主要是染色体异常引起的，在患病后患儿会出现智力低下、发育速度缓慢、交流障碍、语言障碍等多种症状，部分患儿还可能并发孤独症。建议：需要根据症状治疗，如出现惊厥现象，可以给孩子使用抗癫痫药物。

　　临床上图雷特综合症主要指的是精神运动发育障碍性疾病，多数是由于X染色体基因发生突变所引起，患者会出现频繁的运动性抽动和声带抽动等症状，并且症状仅出现在白天以及好发于幼年，病情严重的时候会出现昏迷和抽搐等状况，救治不及时可能会发生死亡。患有图雷特综合症的

　　雷特综合征主要是染色体异常引起的，在患病后患儿会出现智力低下、发育速度缓慢、交流障碍、语言障碍等多种症状，部分患儿还可能并发孤独症。建议：需要根据症状治疗，如出现惊厥现象，可以给孩子使用抗癫痫药物。

　　雷特综合征主要是受到先天因素影响导致的，患儿通常会出现生长发育缓慢、智力低下、语言障碍、失眠、烦躁不安等症状。建议：在确诊是雷特综合征后您可以根据孩子出现的症状治疗，若癫痫可以服用抗癫痫药物，必要时还可以通过手术治疗。

　　您好，孩子反复的做同一个动作可能是由于患有雷特综合症造成的，但也不能排除是其他原因导致的可能性，例如个人习惯等，建议您带孩子到医院神经内科检查，确诊后再进行治疗。