小细胞低色素贫血怎么治疗？

　　色素性视网膜炎的临床表现可分为早期表现和晚期表现。早期表现为眼底正常和视网膜电图异常。中期可见眼底色素沉着，如骨细胞和血管变薄。此外，色素性视网膜炎还可能表现出夜盲症、视力丧失和视野缺损等表现。然而，由于眼睛的长时间缺血和缺氧，将形成质量相对较差的新生

　　角膜色素沉着和生理性以及病理性因素有关，先天遗传性因素是造成角膜色素沉着多见的诱因。除此之外一些病理性因素，尤其是用眼过度、眼睛受外伤或者是患有急性慢性角膜炎、角膜溃疡等甲眼角膜疾病，也会造成病人眼角膜处色素沉着明显。

　　先天性视网膜色素变性又叫原发性视网膜色素变性，是一种遗传性疾病，非常难治。原发性视网膜色素变性与遗传有关，现在明确的可能是基因病变造成。治疗疾病的办法主要有基因治疗、干细胞治疗、视网膜色素上皮移植等。但到目前为止，所有治疗中没有发现一种特别有效的方法，

　　视网膜色素变性遗传几率一般还是很高的，出现视网膜色素变性的时候是可以通过血液遗传给宝宝的。视网膜色素变性是一种慢性疾病，得了视网膜色素变性的时候是具有一定的严重性的，有可能会导致病人出现失明的情况，而且还会出现白内障或者是青光眼。

　　视网膜色素变性主要是眼睛出现的一种退行性病变，其主要的临床表现是会出现夜盲，不会出现怕光的异常。这种疾病主要是因为视网膜发生一行，主要是出现了病理性的改变。视网膜色素变性的初期会造成视力下降的，等到后面就会失明的。这种疾病主要是遗传引起的。其主要的症状

　　视网膜色素变性是一种进行性遗传性营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性的视野缺损，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终造成视力下降，是我国的罕见病。视网膜色素变性的早期，虽有夜盲，眼底检查可完全正常，随着病程的进展，渐渐眼底改变，但是视网膜

　　原发性视网膜色素变性，是一组遗传性眼病，属于光感受器细胞及色素上皮营养不良性退行性病变。临床以夜盲、进行性视野缩小、色素性视网膜病变和光感受器功能不良为特征。该病有多种遗传方式，可为性连锁隐性遗传、常染色体隐性或显性遗传，也可以散发。通常双眼发病。一般

　　视网膜色素变性到目前为止仍然是无法治愈的一种疾病，也没有比较好的治疗方法，临床上常见的药物治疗以及手术治疗，都只能延缓病情的发展，减缓视力下降的程度，无法使视力恢复正常。视网膜色素变性是一种感光细胞和色素上皮退行性改变引起的视网膜疾病，与遗传有很大的关

　　视网膜色素变性的遗传方式是性染色体的隐性遗传，在临床中，男女患者比例约为3：1，视网膜色素变性是一种视网膜功能持续性退化的一种眼部疾病，早期可表现为视野逐渐缩小并出现色觉异常，随着病情进展会出现视力的逐渐下降。在进行眼底检查时，会观察到视网膜从周边向中心

　　色素减退斑可以在医生指导下外用祛斑的药膏来进行涂抹，使用糖皮质激素类的药膏以及免疫调节类的药物来进行治疗。也可以到正规的医院经过激光方法来进行祛除，在短时间之内可以帮助色素减退斑消失。色素减退斑属于皮肤科比较多见的疾病，很可能是白癜风以及老年白斑等因素