唐氏综合症最佳治疗方法？

　　女性怀孕之后，腹中的胎儿是不是有唐氏综合症，是不能经过自己的感觉来判断的，也不会表现出任何的症状，这种疾病就是一种染色体遗传性的疾病，主要和孕产妇的年龄有一定的关系，和遗传也是有关系的，诊断孩子是否有唐氏综合症，可以在怀孕的15周到20+6周做唐氏筛查，筛查

　　唐氏婴儿的主要特征表目前面部方面，眼裂小，眼距宽，鼻梁低平，外耳小，颈短粗等，还有部分婴儿可能会喝不下去奶，有消化功能障碍等。一旦表现出这些症状表现，就需要造成注意，有可能就是唐氏综合症造成的症状表现。一旦表现出这个问题，后果是非常严重的。甚至会影响到

　　唐氏儿是指出生后被判定为患有唐氏综合症的宝宝。唐氏儿是指出生后被判定为患有唐氏综合症的宝宝。宝宝刚出生的时候就可以经过外貌、行为等判断是否有可能患上唐氏综合症，但是还是需要借助科学的手段进行检验。如果宝宝出生后，发现宝宝有一些异常，那么最好进行相应的检

　　唐氏患儿的症状主要是面容异常，主要表现为：眼距增宽，口角上斜，鼻梁低平，耳垂小，囟门大且闭合延迟，常伸舌外露，口水多，同时伴随嗜睡，进食困难，表情淡漠，反应迟钝，随年龄增长，智力发育缓慢，语言发育迟缓，动作发育迟缓，先天性心脏病，肾功能不全等。

　　胎儿唐氏综合征风险度为，1/852。其他正常。根据你的叙述情况，胎儿唐氏综合征风险度为临界风险，需要做进一步检查。建议行羊水穿刺进一步检查，考虑为胎儿发育不良的可能性，妈妈要放松心情，注意休息，平时多吃有营养的食物来促进胎儿的生长发育的。

　　关于这个hcg的数值越高越容易生唐氏儿，这个是不确定的，是不是容易生唐氏儿，一般可以，经过孕期做唐氏筛查来，检测这个风险高低的，如果检测时有高风险的情况，还需要进一步做，无创DNA检查，或者是做羊水穿刺检查，后两项的结果都是比较准确的，唐氏筛查也只是一个筛查

　　您的说法不成立，是否容易生唐氏儿和这个没有关系，hcg的高低个体差异较大，而唐氏儿是胎儿染色体方面的异常，唐筛的检查当中如果发现有以下两点说明唐宝宝的可能性大，1.AFP高于2.5MOM为高风险；2.hcg越高、uE3越低和InhibinA越高，胎儿患唐氏症的机会越高。所以您看高风

　　如果孕妇的HCG值偏高，并做了羊水穿刺确诊胎儿是唐氏，就要尽快引产。因为唐氏宝宝出生后，对家庭对社会都是负担，而且也会让宝宝受到歧视，因此不提倡生下唐氏宝宝。建议孕妇在下次怀孕期间，一定要做好孕期检查，防止再次表现出唐氏胎儿。

　　唐氏婴儿的症状一定是头小而圆，眼距大，眼裂小，外眼角斜，内眦赘，鼻梁低，外耳小，硬腭狭窄，口常伸，唾液多。体格发育落后，身材矮小，骨龄落后，牙齿发育迟缓，常脱臼。四肢短，韧带松动，肢体关节过度屈曲。手指又短又粗，几乎没有向内弯曲。运动和性发育都被延迟。

　　小儿唐氏综合征又叫21-三体综合征，又叫先天愚型。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。典型的症状包括严重智力低下，小头，肌张力低下，特异性面容、耳位低或畸形、枕骨扁平、上颌发育差、先天性心脏病等。部分患者有先