先天性肛门闭锁后遗症有哪些

　　该疾病的主要原因是卵巢功能下降、体内雌激素水平低或缺乏、阴道上皮细胞糖原减少、阴道碱性酸碱度降低，以及杀死致病菌的能力降低。同时，由于阴道粘膜萎缩、上皮变薄、供血不足、阴道阻力降低，便于细菌入侵和繁殖造成的炎症性病变。此外，不良的个人卫生习惯和营养缺乏

　　胆道闭锁是先天性的，胆道没有发育造成出生体重比较小，由于胆汁不能分泌到正常的肠道，脂肪吸收障碍，出生后体重不增。男性胆道闭锁的综合症可能很早就会表现出，因为别的畸形被发现。健康的胆道闭锁新生儿的关键症状是黄疸，伴随白陶土色大便及深色小便，胆红素、尿、肝

　　新生儿胆道闭锁的确诊，现阶段属于世界性难题，无特异性的检查可以确诊胆道闭锁，比较多见的是实验室检查。胆道闭锁正常表现为中度的，或者高度的直接胆红素升高，占总胆红素水平的50%-80%。转氨酶正常或轻度增高和明显的谷氨酸肽酶增高，血清胆红素水平持续不变或进行性

　　新生儿胆道闭锁正常是指胆管表现出了纤维化因此造成的闭锁，发病原因和病毒感染有一定关系。大部分病人会在出生两周后发生黄疸，同时还会有肝脏增大的现象，宝宝的大便颜色会变浅，比如从浅黄色慢慢的变为白色，如果没有及时治疗的话，可能会造成肝功能衰竭的情况，对生命

　　孕期要做好充足的准备，至少半年之内不要接触有害的物质，比如酒精中毒和酗酒，包括抽烟，远离病毒细菌感染。 产前检查的时候，一定要定期去检查，有一些家族遗传的因素，能够尽早的发现，把这些有害因素尽可能得去防止远离，能够保证能尽最大可能得生出健康的宝宝。 胆道

　　新生儿胆道闭锁造成黄疸，会出现黏膜白发黄和皮肤发黄，需要进行生理性黄疸和病理性黄疸鉴别，还会造成白陶土色大便，可能是因为病毒感染造成，身体感染了疱疹病毒或者甲型肝炎病毒会诱发，细胞病毒或者乙肝病毒也是造成原因。需要到医院做全面检查，明确具体患病病因，进

　　新生儿胆道闭锁的基本病因：第一，感染。胎儿胆道已经发育完好，但出生前后病毒如巨细胞病毒，轮状病毒造成的肝内、外胆道炎，可造成胆道闭锁。第二，胚胎因素。胚胎发育过程中胆道受到干扰，出生时会表现出胆道闭锁，肝内解剖结构异常（如肝动脉畸形）也会合并胆道闭锁。

　　胆道闭锁是儿科较多见的一种疾病，患儿典型临床表现为黄疸。当1-2月龄的宝宝患有胆道闭锁，一般属于儿科疑难疾病，其生存期并不理想，因为该病没有较好的治疗方法，临床常用的治疗方式是肝移植，患儿肝移植手术成功率不高，术后生存期较短，预后较差。如果发现胆道闭锁，

　　如果新生儿出生后黄疸时间超过一周，甚至超过一个月黄疸指数还是不降反升，就必须要去考虑先天性闭锁造成黄疸的可能性。肝内胆管壁钙化是体检常发现的症状，一般是经过B超发现肝内有钙化灶、钙化斑，现阶段彩超的分辨率基本上可以判断是胆管壁的钙化，还是肝内胆管的小结

　　慢性闭锁性牙髓炎在临床上是慢性牙髓炎的一种。它发生在有龋损，但未穿髓的情况下，它的炎症常局限在龋损相对应的牙髓组织，由于尚未穿髓，因此细菌其代谢产物是经过牙本质小管缓慢的低毒性的刺激牙髓，它是牙髓产生慢性炎症，临床中大多无明显的自发痛，但几乎所有病人都