原发性侧索硬化症预后如何？

　　结节性硬化症是指一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，大多是外胚叶组织的器官发育异常，累及大脑、皮肤、周围神经、肾脏、肺部等多个器官，临床的主要特征是面部的皮脂腺瘤，癫痫发作和智能减退等。该病症在日常生活中比较罕见，但是危害比较大而且很复杂。现阶段的治

　　?结节性硬化症又称为皮脂腺瘤。属于常染色体的显性遗传有家族病史，严重者可以在胎儿期发病，造成流产。早产或生后的不久死亡，一般多于学龄前发病，呈进行性加重。皮脂腺瘤为米粒至扁豆大小，鲜红或黄红色半球状小丘疹，多触及分布颜面，以鼻唇沟，两颊及额部为主。其中

　　结节性硬化症属于遗传性的皮肤病，正常是常染色体显性遗传造成的。主要表现是面部的血管纤维瘤、癫痫，还有智力的发育迟钝。正常有四种特征性的损害，首先是面部的血管纤维瘤，多数分布在鼻唇沟或者是鼻部两侧，一般是散在发生的，颜色可以是淡黄或者淡红色，伴随毛细血管

　　结节性硬化症是一种常染色体显性遗传的遗传性疾病，家族遗传病例可以占到总数的1/3，散发病例可以占到2/3。最多见的临床症状表现为面部皮脂腺瘤、癫痫发作以及智力减退等，除此之外，还可见于视网膜晶体瘤、肾囊肿、心脏横纹肌瘤、肺淋巴管肌瘤、骨质硬化等。目前对于此类

　　肌萎缩侧索硬化是一种运动神经元疾病，上运动神经元及下运动神经元的同时受损。主要表现为四肢无力、行动困难，最后卧床，四肢肌肉萎缩。肌萎缩侧索硬化主要是对症治疗。患有肌萎缩侧索硬化，早期进行肌肉康复治疗，比如有氧运动、运动疗法、运动再学习方法等。其次采用物

　　肌萎缩性侧索硬化，又称渐冻人症，是一种运动神经元疾病。它涉及到包括大脑、脑干和脊髓在内的上运动神经元，也影响到包括颅神经核、脊髓前角细胞和躯干、四肢和头部肌肉在内的下运动神经元。临床上常表现为上下运动神经元混合性麻痹，伴随损伤。早期诊断和早期治疗，是预

　　运动神经元病，是一系列以上，下运动神经元损害为表现的慢性进行性神经系统变性疾病，在临床上有4种分型，分别是肌萎缩侧索硬化，进行性肌萎缩，进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化，其中，最多见的类型称为肌萎缩侧索硬化，病人的症状是一侧或双侧的手指无力，随后表现出手

　　肌肉萎缩性侧索硬化症是最多见的运动神经元病的类型，大部分为获得性，少数为家族性，发病年龄多在30-60岁，大部分病人在45岁以上发病，男性多于女性，呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。多见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙无力，随后表现出手部小肌肉的

　　肌萎缩性侧索硬化症是运动神经元病的一种，在临床上最多见的一种运动神经元病。运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞以及椎体束的，一种慢性进行性神经变性疾病。临床上一般分为四种类型，包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌

　　肌萎缩侧索硬化，是运动神经元疾病的多见类型。大多数是后天获得，也有一部分是家族性的，发病年龄多在30岁到60岁之间，大多数都是45岁以上发病，男性多于女性。首发表现是一侧或者双手活动笨拙，此外可以表现出的双手小肌肉萎缩，表现双手掌的大小鱼际肌骨间肌，明显的萎