肌肉萎缩症有什么症状？

　　医学上并没有神经痛性肌肉萎缩的概念，提问的应该是神经源性肌萎缩。神经源性肌萎缩不是具体的病名，而是神经损害引起的肌肉萎缩疾病的总称，包括多种脊髓前角病变引起的肌萎缩，另外也包括周围神经病变引起的肌萎缩。根据神经损伤的性质不同，治疗方法和疗效也不同。如果

　　目前国内外对于脊髓性肌肉萎缩症尚无有效治疗方案，临床上主要采取对症治疗，定期做物理治疗、正确使用支具或矫形器、规律运动训练等积极的康复治疗仍是目前干预、延缓疾病进展的主要手段。即使今后可应用药物治疗，康复训练仍然贯穿整个治疗过程。同时，也要定期做呼吸功

　　脊髓性肌萎缩症是一组遗传性疾病，大部分为常染色体隐性遗传，与5号染色体上的运动神经元存活基因有关。临床上主要是表现为进行性、对称性近端肌肉无力、萎缩，选择性累及下运动神经元，没有上运动神经元受累。最严重的情况是发病在婴儿期，患者多数在2岁内死亡。起病于儿

　　脊髓性肌肉萎缩症并不能够治好，脊髓性肌肉萎缩症多是由于基因问题所造成的，通常会表现为肌无力和肌萎缩，通常是缓慢发展的。肢体近端无力以及肌萎缩，也可以是肢体的远端骨盆带肌和肩胛肌为主的脊髓性肌萎缩症，也就是四肢痉挛和躯干出现进行性、对称性肌无力和肌肉萎缩

　　脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病，临床并不少见，本病临床表现差异较大。根据患者起病年龄和临床病程，将其由重到轻分为四型，共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性对称性肢体近端为主的广泛性迟

　　在治疗方面，现在并无特效药物，所以此类疾病是不可以完全治愈的。脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病，临床上并不少见，特点是脊髓前脚细胞变性，临床表现为进行性、对称性肢体近端为主的广泛迟缓性麻痹与肌

　　引起肌肉萎缩的原因可以是由于生活上的营养不良导致的，这种情况呢，目前社会上比较少见，但是有一些过度减肥的患者，减肥以后发现肌肉萎缩、肌肉力量下降，是由于减肥过程中的营养不良造成的。还有一些神经损伤造成肌肉的废用性的萎缩，也可以导致肌肉的体积缩小、肌纤维

　　如果因为脊髓受到压迫而引起四肢肌肉萎缩，首先患者应明确脊髓受压的原因。如果因为颈椎病引起该症状，也就是临床中常见的脊髓性颈椎病。当患者出现四肢麻木无力、肌肉萎缩时，表明疾病发展较为严重，患者应及时接受颈椎手术治疗，解除对脊髓的压迫，为脊髓功能的恢复创造

　　目前临床上对于进行性肌肉萎缩症，没有特别好的治疗方法，主要还是采用药物进行缓解治疗，常用的药物有营养神经为主的药物，也有抗氧化性的药物。例如高浓度甲钴安，维生素C，维生素E，肌酸等等联合用药。另外，中医对于肌肉萎缩症也有一定的缓解治疗效果。在治疗的同时，

　　面部肌肉萎缩这一疾病，患者的额头以及脸颊部位就会出现斑块状的萎缩的症状，而且局部的皮肤颜色，会比正常的皮肤颜色要深一些，如果用手去掐萎缩部位的肌肉，这个肌肉，皮下组织很有可能会出现紧张的情况，面部肌肉萎缩的患者，在发病时通常是局限性的萎缩症状，如在张开