脆骨症会遗传吗？

脆骨症的发生可能与遗传因素、胶原蛋白代谢异常、维生素D缺乏、甲状腺功能减退等因素有关，解释如下：1.遗传因素脆骨症具有一定的遗传性，多数是由于常染色体的遗传导致的成骨不全。可分为先天型和迟发型两种，先天型脆骨病在子宫内发病，病情相对较严重；迟发型脆骨病患者多

脆骨症医学名称为成骨不全，其是因为受到遗传影响造成体内某一基因出现变异所致的疾病，这种疾病能够决定I型胶原蛋白的质量。I型胶原蛋白主要存在于骨骼、肌肉、韧带、筋膜、牙本质以及巩膜中，如果因为基因变异导致I型胶原蛋白的质量下降，即可引起该部位组织发生病变。若成

　　脆骨病是一种成骨不全症，其特点是骨脆弱、巩膜发蓝、耳聋、关节松弛。它是由间充质组织发育不全和胶原形成障碍造成的先天性遗传性疼痛。男性和女性发病率相等。它可分为先天性和迟发性。先天型是指子宫内疾病的发作，可进一步分为胎儿型和婴儿型。这种疾病很严重，大多数

　　脆骨症可以经过手术治疗使关节畸形及骨折痊愈，多数病人会有骨折现象发生，轻微的外力即可造成长骨骨折，因此只有手术治疗才能恢复肢体的活动功能。手术治疗包括关节置换术、截骨术、望远镜式髓内针固定术、交锁髓内针固定术，以及髓内针固定术等。其中交锁髓内针固定术，

　　脆骨症可能是基因突变所造成，也有可能是骨骼胶原纤维不足所造成，主要会造成韧性减少和骨质疏松，病人受到轻微外伤以后就会表现出骨折，同时也会伴随疼痛以及肿胀，皮肤也会表现出糜烂和出血，可以经过消炎止血药膏来进行涂抹，如果较为严重，就需要到医院进行就诊。在病

　　脆骨病会遗传，因为脆骨病是一种先天性的遗传疾病。病人发病主要是由于体内蛋白形态异常，或者缺乏胶原纤维蛋白等因素，致使正常功能及全身结缔组织表现出病变。脆骨病主要会使病人表现出骨质脆弱，容易导致骨折，所以对于患有脆骨病的患儿要防止受到外界的刺激和伤害。患

　　脆骨症是一种以骨性脆性增加，及胶原代谢紊乱为特征的全身结缔组织疾病，其病变不仅限于骨骼，而且常常累积其他结缔组织，如眼、耳、皮肤、牙齿等。其特点是多发性骨折、蓝巩膜、进行性耳聋、牙齿改变、关节松弛和皮肤异常。这种病具有遗传性和家族性，但有少数可以为单发

　　脆骨症是一种先天性遗传病，是由于基因突变导致病人骨骼中胶原纤维不足，因此导致病人骨骼脆性增加、韧性下降。患有脆性骨骼的病人如果受到轻微创伤，就也可能会表现出骨折，严重的病例可能已经在母亲的身体中发生骨折。此外，患有脆性骨病的病人还可能患有牙齿发育不全、

　　脆骨症大多为遗传因素所造成。胎儿成长发育的过程当中，基因表现出了突变，会造成中胚层发育表现出障碍，因此使骨骼的脆性增加。胶原蛋白代谢也会表现出紊乱，就容易造成脆骨症。脆骨症最主要的特征就是骨质比较脆弱，容易发生骨折，可能在遭受一些轻微的外力后就会产生骨

　　脆骨症不治疗会持续加重。脆骨症主要表现出于新生儿群体当中，随着婴幼儿身体的逐渐发育，脆骨症也会逐渐加重。比如婴幼儿囟门会增大，并且还存在发育迟缓、身材矮小等表现。脆骨症还会造成关节表现出过度松弛，肌肉过于孱弱，会造成头面部畸形，牙齿发育不良等，牙齿会表