如何检查染色体？

　　白化病属于常染色体的隐性遗传疾病，它主要有一定的家族性，常常发生在近亲结婚的人群当中。白化病的遗传家谱，病人的双亲均可以携带白化病的基因，但本身不发病。如果夫妻双方同时将携带的基因传给子女，子女就会患病。若是眼部的白化病，一般是X连锁隐性遗传，母亲携带

　　正常情况下，男性染色体主要是在婚检的时候检查，就是在结婚以后，准备要孩子以前，看是否有家族性遗传疾病，染色体上是否有异常会造成下一代表现出畸形、发育方面的异常。因此说，经过查染色体可以发现很多问题，建议在怀孕以后还要注意随时监控婴儿的情况。

　　1、胎儿染色体检查是经过检查孕妇的羊水、绒毛以及胎儿血，经过它们的检测结果，来了解胎儿的染色体有没有异常情况的产生。2、绒毛染色体检查的时间在孕期8到12周，16到20周需要做抽孕妇的羊水来检测，胎儿血的检测一般在孕期28周左右。经过胎儿染色体的检查，可以及时知

　　胎儿染色体异常指的是胎儿染色体在进行产前筛查时显示染色体存在异常情况，多是染色体的数目或者是结构存在异常。一般胎儿表现出染色体异常，说明胎儿可能存在遗传性疾病或者是发育异常，而且还很容易造成胎儿表现出停止发育、先兆流产、死胎等表现。胎儿染色体异常可能是

　　染色体的检查主要是针对备孕的夫妻或者是胎儿做的检查。若是针对备孕的夫妇做染色体检查，主要是抽取夫妻双方各自的静脉血，提取血液中的DNA片段来进行染色体检查。若是针对胎儿做染色体检查，包括无创DNA的检查和有创DNA的检查两种。无创DNA的检查是抽取孕妇的静脉血，提

　　精子含有22条常染色体和1条性染色体（X或Y），卵子含有22条常染色体和1条性染色体（X）。一般情况下，一个精子和一个卵子结合受精，形成胚胎，含有正常的46条染色体。 在这个受精过程中，由于错配、多次复制、染色体的增加、缺失可能产生异常；两条精子和一个卵子受精会产

　　染色体异常大多数是随机发生的，就是在受精卵形成过程中染色体重新组合、分配，因为某些不明的原因发生异常，导致染色体数目或结构的异常。数目异常的是三体，包括21-三体综合征、18-三体综合征等，其中的21-三体综合征最多见。21-三体综合征没有明显的遗传性，第一次怀2

　　染色体是人的细胞中载有遗传信息（基因）的物质。正常人一共有23对染色体，父亲和母亲各自经过精子和卵子遗传给孩子23条染色体，因此正常人的染色体数目是46条。但是，如果精子和卵子含有的染色体数目不是23条，丢失或者增加一条，或者23条染色体并不完整，某一段丢失了或

　　染色体是承载人类遗传基因的重要载体，如果基因表现出了问题，就会表现出各种染色体病，很容易造成流产、胎儿畸形。据统计妊娠早期自然流产的孕妇中，50%是由染色体异常造成的，因此夫妻染色体检查主要是针对不孕不育或者有多次流产的病人。夫妻染色体检查也没有具体流程

　　染色体是人体内承载着遗传信息的一种物质，因易被碱性染料染色而得名。 正常人有23对染色体，其中22对都和性别无直接关系，称为常染色体。而此外1对和性别的决定有明显而直接的关系，称为性染色体，包括X染色体和Y染色体。女性性染色体为XX，男性性染色体为XY。