血友病是什么病？

　　血友病的治疗方法较为成熟，简单来讲即为替代治疗，小儿出生后缺八因子或九因子，治疗方法是补充这种因子，现阶段在我国八因子一种是来源于血浆，即血浆源性的八因子。还有一种是利用基因重组技术，进行重组八因子。要彻底改变这种情况，需要进行基因的治疗，将突变的基因

　　血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，血友病不是一种多见疾病，是由于人体内的凝血因子缺失或者完全缺乏，造成血管破裂的时侯，凝血因子无法发挥正常的作用，造成破口出血不止，

　　血友病现阶段还无法完全治好，血友病不是一种多见的疾病，是由于人体内的凝血因子缺失或者完全缺乏，造成血管破裂的时侯，凝血因子无法发挥正常的作用，因此造成破口出血不止；由于血友病是一种具有遗传性的，或者由于基因突变造成的疾病，因此现阶段无法完全治愈，只能经

　　血友病是一个伴性的遗传病，所谓的伴性遗传，就是致病的基因是在X染色体，我们说的性染色体上，性染色体每个人有两条，正常的男性是XY，女性是XX，因此X连锁的隐性遗传，如果染色体上有一个致病基因，就不会发病了，有两个才会发病，相当于男性来讲只有一条X染色体，如果

　　?一、一般是男性病人有或无家族史，有家族史符合隐性遗传规律，女性纯合子型极少见，这是第一个标准。二、关节肌肉深部组织出血，有或无活动过久用力等创伤史，术后包括小手术出血史，关节反复表现出出血造成的关节畸形。三、凝血时间，重型延长，中型可正常，轻型亚临床

　　1，皮肤粘膜出血最多见，多发生于轻伤之后，表现出顽固地持续的渗血可长达数日或数周之久，如拔牙后出血。2，肌肉出血，皮下及肌肉出血可形成血肿。3，关节出血血友病的特有症状，发生率约70%到80%，主要发生于血友病甲。4，内脏出血，如血尿、消化道出血多见。

　　甲型血友病有可能是由x染色体上携带的。甲型血友病是具有一定遗传因素的，若是父母的一方患有疾病，就有可能造成孩子患病。甲型血友病一般是由于身体缺乏凝血因子造成的，而且属于一种出血性的疾病。如果表现出了甲型血友病，需要定期的到医院进行输血治疗，防止病人表现

　　血友病病人是可以结婚的，血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，由于血友病的致病基因在X染色体上，因此正常女性为携带者，而男性为患病者，如果患病者的妻子健康，所生的男孩或

　　血友病是一组性联隐性遗传性凝血障碍的出血性疾病，因为凝血因子缺乏的不同，分为血友病a、b、c。但是临床上的表现多是以关节、肌肉、内脏、深部组织自发性或轻微外伤后出血难止为共同的特征。其中，血友病a和b为x连锁隐性遗传，女性为携带者，男性发病，这是一组部分的基

　　血友病是一种遗传性疾病，临床多见症状是关节肌肉的出血，也是深部的出血，关节出血时在关节囊内，而关节没有开口，使它长时间处在关节腔内，儿童肿痛会非常明显，长时间慢性反复出血，会造成其关节腔内反复出血，终会造成血友病性关节炎。血友病的儿童长时间会表现出残疾