15号染色体异常会怎样？

　　如果孕期的筛查发现胎儿有染色体的异常，包括染色体数目异常和结构异常，建议做羊水穿刺确诊。如果羊水穿刺报告胎儿属于性染色体异常，为了减少出生缺陷儿的发生，减轻家庭和社会的负担，建议终止妊娠。由于性染色体异常的宝宝成年后，可能会表现出既有男性的生殖器又有女

　　染色体内含有人类所有的遗传物质，正常人体细胞含23对（46条）染色体，其中22对常染色体和一对性染色体。染色体异常包括染色体数目异常和染色体结构异常。 造成胎儿发生染色体异常的原因有：1、和遗传因素有关，父母双方有染色体疾病，其胎儿患染色体异常概率较大。2、和

　　染色体的异常包括染色体的结构和数目的异常，人是有23对染色体，也就是46条染色体构成，有22对的常染色体和一对的性染色体构成。男性的性染色体是XY女性的性染色体是xx，因此男性是46XY女性是46XX每一条染色体都是一个DNA的片根小分子结构。DNA携带有遗传信息遗传给下一代

　　导致染色体异常的原因是多方面的，最多见的是家族性遗传，特别是染色体非整倍数异常甚至会影响到下一代，导致遗传性染色体疾病。也可能是电离辐射、病毒感染或化学物质诱导。或者母龄效应的影响，也就是随着女性的年龄增加，会表现出卵子质量变差、染色体异常的问题，而且

　　染色体异常是一种遗传性的疾病，可以理解为是先天的，因此是无法从根本上治好的。 如果胎儿染色体异常，大部分的怀孕的胎儿在三个月以内由于染色体的异常，就可能会自然淘汰，也就是说自然流产了。只有少数的染色体异常的胎儿能够继续怀孕，需要进一步的产前诊断来决定该

　　染色体异常大多数是随机发生的，在受精卵形成的过程当中，染色体重新组合，重新分配的过程中，因为某些不明原因发生异常，导致染色体数目或者是结构的异常，包括21三体综合症、18三体综合症等等，其中的21三体综合征是最多见的。21三体综合征没有明显的遗传性，第1次怀21

　　染色体和基因的关系简单来说就是：染色体由DNA和蛋白质构成，每一条染色体上有一个DNA分子，染色体作为DNA分子的主要载体，存在于细胞核内，而每个DNA上有很多基因，基因是具有遗传效应的DNA片段。也就是一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈直线排列。一个人的体细

　　染色体异常说明存在基因性疾病，要看具体是哪种染色体异常，不同的染色体异常，表现出来的症状是不同的，也有的病人并没有什么症状表现，往往是在表现出反复胎停育、流产、死胎、或者胎儿发育异常后，才发现自身存在染色体异常疾病。若是染色体异常，很有可能会表现出地中

　　在临床当中，检查染色体可经过传统的细胞核型分析、现代分子生物学技术、荧光原位杂交即FISH、定量荧光聚合酶链式反应即QF-PCR、比较基因组杂交aCGH、染色体的微阵列分析CMA、多重连接探针扩增技术MLPA以及二代测序等方法来进行检查。在日常生活中，夫妻如果想要孩子，最

　　常染色体隐性遗传，就是在广东、广西两广地区，比较多见的一个遗传病，也就是地中海贫血，这种是一个隐性的遗传，夫妻双方都是携带者。但是都没有很特别的症状，可能检查血才检查出来。但是这种隐性遗传病。如果双方都携带了基因，对下一代有一定的几率，会表现出重度的地