隐性脊柱裂是怎么回事？

　　如果存在隐性脊柱裂，主要考虑是由于先天的原因造成。在生长发育期间，表现出有饮食营养元素不足，或者由于其他的因素造成的局部结构生长发育异常，因此会造成这种隐性脊柱裂。一般如果没有明显的异常症状表现，不需要进行治疗处理，并不会影响日常的生活。如果存在有功能

　　脊柱裂是比较多见的脊柱畸形，多数情况下单纯的脊柱裂可以没有症状。如果患儿有脊柱裂同时有尿床，需要进一步做核磁共振检查，看一看有没有脊髓低位、脊髓栓系或者脊髓的肿瘤，如果有采取以下方式：第一、要消除造成尿床的原因就要切除肿瘤，松解栓系让脊髓恢复到比较正常

　　临床上经常可以见到有儿童表现出反复尿床的情况，当儿童表现出反复夜间遗尿的问题时，应考虑是否伴随隐性脊柱裂存在的情况，此时应带儿童前往当地医院就诊，完善进一步检查，给予儿童行脊柱x线检查，以帮助明确是否存在隐性脊柱裂的可能。这类儿童多数是由于孕妇在怀孕期

　　如果发现孩子有尿床的症状、习惯，一般在医院的诊断程序首先是对脊柱拍片检查，即普通的X射线片，看是否有脊柱裂。如果发现有脊柱裂，会进一步做核磁共振，看是否有影响到脊髓和神经的发育，即是否有脊髓栓系等情况。如果有这些表现，需考虑是否有神经外科的手术问题；此

　　隐性脊柱裂尿床怎么办？隐性脊柱裂正常并不会造成患儿表现出明显的症状，如果隐性脊柱裂，造成比较长期的尿床，也就是说患儿在5-6岁以后，仍然不能很好地控制自主排尿，在夜间反复发生尿床，常提示隐性脊柱裂部位有神经根或者脊髓造成粘连，因此造成脊髓圆锥的缺血、缺氧

　　隐性脊柱裂是在腰骶椎进行神经影像学检查时，常发现的一种先天性的神经管闭合不全。对于这种疾病，绝大部分病人是不需要接受任何治疗的。隐性脊柱裂不合并脊膜膨出，也不合并脊髓脊膜膨出，所以患有该病的病人正常没有任何症状。对于没有任何症状的病人，不用进行治疗。如

　　色盲是一种先天遗传性的疾病，目前对于这种疾病具体发病的机制，其实还没有完全研究透彻，不过初步认为这种疾病是多种遗传方式的，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传等，所以，这种疾病遗传的方式是多种多样的。目前对于这种疾病还没有任何确切的治疗

　　色盲可分为先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲大多和遗传因素有关，一般考虑是性染色体隐性遗传导致的；后天性色盲多有眼部疾病导致，通常可通过治疗原发病有恢复的可能。色盲是指由于视锥细胞中的光敏色素异常或者不全所导致的色素紊乱，以致缺乏辨别某种或某几种颜色的

　　儿童骶1隐性脊柱裂主要包括两层含义。首先，是指明该患儿的脊柱裂发生在脊柱的骶1水平，也就是在臀沟上方的位置。其次含义是指该脊柱裂类型属于隐性脊柱裂，也就是不合并脊膜膨出或者脊髓脊膜膨出的脊柱裂，是脊柱裂中较为轻的一种类型。绝大部分患儿的隐性脊柱裂并不会表

　　目前对儿童隐形脊柱裂是否会自愈还是有争论，随着核磁共振的普及，较多新生儿因为各种原因做了核磁共振，发现表现出椎管未愈合的情况，我们可以诊断为隐性脊柱裂，这一部分孩子发生率非常高，甚至可能接近50%，但是到了成人期，发现隐性脊柱裂的成人只占15%-17%，也有最高