进行性肌肉萎缩症能治好吗？

　　神经是营养肌肉组织的最主要器官，在神经部位有病变的时候，比如局部神经断裂、或者是有损伤的时候，会造成局部神经分布的肌肉有萎缩的症状，神经是一类高度分化的组织，在有损伤的时候，治疗分恢复起来比较的缓慢。建议使用营养神经的药物治疗一段时间后去医院做个复查，

　　肌萎缩，主要是指肌肉营养不良造成的，骨骼肌容积的缩小，还有肌纤维数目的减少。主要是由下运动神经元的病变，还有肌肉疾病所造成的：下运动神经元的病变当中，包括了神经性的肌肉萎缩症，或者我们叫神经源性的肌肉萎缩，这类疾病又包括了两大类:第一大类，就是脊髓前角

　　脊髓性肌肉萎缩症是一种神经肌肉疾病，具有高度致死性和遗传传性。它会造成病人的近端肌肉表现出萎缩和无力，最终造成呼吸衰竭和死亡。由于横纹肌表现出营养障碍，身上的肌肉纤维变细甚至消失，造成肌肉的体积缩小以及肌肉无力等表现。主要的治疗措施是要积极预防和治疗由

　　进行性肌肉萎缩症的治疗方法，现阶段没有特效治疗临床常用的药物，主要是清除氧自由基类的药物以及高浓度甲钴胺的药物治疗。而且还要针对疾病的诱发因素进行治疗，该病人表现出炎症感染诱发病情发作时，需要使用抗生素类药物治疗；如果病人表现出病毒感染诱发的病情，还需

　　您好，脊髓性肌肉萎缩症是最多见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，造成病人近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终造成呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。属于常染色体隐性遗传病。发病率为1/6000~1/10000，若夫妻双方生过一

　　脊髓性肌肉萎缩大多是由于遗传基因异常造成的脊髓前角细胞变性，造成肢体肌萎缩肌无力的一种病症，脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变造成，但一般特指由于运动神经元存活期因突变，导致的的常染色体隐性遗传病。因此，遗传因素是脊髓性肌肉萎缩的主要原因。除此之外，诱发

　　脊髓性肌肉萎缩症现阶段并不能完全治好，只能控制症状。该疾病是一种运动神经元疾病，和遗传相关，属于遗传性疾病的一种，和5号染色体上的运动神经元存活基因相关，临床上主要表现为进行性、对称性近端肌无力、萎缩的症状，最严重的一型发生在婴儿期，多数在两岁内就会死

　　脊髓性肌肉萎缩症的症状，病人起病非常缓慢隐匿，表现出言语的笨拙自觉舌根发硬，渐渐的表现出吐字不清晰，病人还会表现出饮水呛咳的症状。可以表现出单个肢体的无力的症状，并且同时会伴随肌肉的萎缩，最先表现出的是手部肌肉的萎缩，症状渐进性的发展，会表现出多个肢体

　　脊髓性肌肉萎缩症需要遵照医生嘱托使用注射的药物，营养神经的药物治疗，能促进血液微循环，适当改善病症。脊髓性肌肉萎缩在发病期间很可能还会伴随呼吸功能不全，严重者需要使用人工呼吸器，要保证气道通畅。脊髓性肌肉萎缩症需要按照医生指导使用营养神经的药物进行治疗

　　造成肌肉萎缩的疾病是比较多的，有什么样的症状和病因是有明显的关系的。如果病人肌肉萎缩是因为运动神经元病造成的，病人会表现出明显的肢体无力，会表现出肌肉的肉跳、肌肉萎缩等临床表现。查体可以见到病理征阳性、四肢的反射是非常的活跃的，此外还可能表现出吞咽困难