诊断眼肌型重症肌无力主要依据包括症状、新斯的明试验、电生理检查、自身抗体检测和胸腺影像学检查,综合判断后确诊。
眼肌型重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床特征为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳,活动后症状加重,休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。以下是诊断眼肌型重症肌无力的主要依据:
1.症状:部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳,活动后症状加重,休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
2.新斯的明试验:新斯的明试验阳性。
3.电生理检查:重复神经电刺激低频刺激波幅递减,单纤维肌电图示颤抖增宽,阻滞。
4.自身抗体检测:乙酰胆碱受体抗体阳性。
5.胸腺影像学检查:胸腺增生或胸腺瘤。
综上所述,诊断眼肌型重症肌无力需要结合症状、新斯的明试验、电生理检查、自身抗体检测和胸腺影像学检查等综合判断。