唐氏筛查和无创DNA有什么区别？

做唐氏筛查的它是因为抽血检这个是空腹去仔细检查的。唐氏筛查前不吃正常是空腹血更准这是为了排除先天性畸唐氏筛如果结果异有必要进一步产前诊断。唐氏综合征筛查还可检验高危孕妇的神经管瘢痕、18体综合征和13体综合征。唐氏筛查需要在早孕15至20周和早孕6周之间实施。从孕

唐氏筛查结果是临界风险，相对是比较严重的，表明胎儿有可能患有唐氏综合征，但是并不能够确诊，唐氏筛查仅仅是胎儿是否存在畸形的一种筛查，如果没有经过，需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺来进行确诊。如果无创DNA或者羊水穿刺检查没有问题，胎儿表现出异常的可能性比较小，

唐氏筛查显示唐氏高危，表示胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，此时需要孕妇进一步完善无创DNA检查、羊水穿刺实验来明确诊断。如果孕妇想要通过羊水穿刺实验进行检查，需要等待怀孕满16周～24周进行。如果检查结果确诊胎儿患有唐氏综合征，则建议孕妇及时终止妊娠；若检查结果

怀孕15周可以做唐氏筛查。孕中期唐氏筛查一般是在怀孕14-20周进行，通过检查血清甲胎蛋白AFP、人绒毛膜促性腺激素、游离-hCG，结合孕妇年龄、体重、预产期、采血时的孕周等参数进行计算，能够推算出胎儿患有染色体异常的风险度。如果检查结果是低风险，则不需要进行特殊处理，

孕妇唐氏筛查风险值较高，需要进一步检查，可以通过羊水穿刺检查，抽取孕妇的羊水标本，进行实验室检测，判断胎儿健康和发育情况。也可以进行无创DNA产前检测，能够检测胎儿的DNA，以判断胎儿有无染色体畸形。唐氏筛查风险高提示胎儿存在唐氏综合征的风险，但是只能作为筛查的

唐氏综合征高风险的意思是指，母亲目前体内含有一种容易感染唐氏综合症的基因，这种基因非常容易在怀孕期间的时候遗传给胎儿，造成胎儿在出生之后患有唐氏综合症。大部分情况下，造成胎儿容易，在母体内得唐氏综合症的原因，可能是由于母亲的身体比较敏感，母亲的染色体内含有

一般常规唐氏筛查分两期，一种孕早期的联合筛查(11到13+6周。早孕期b超查nt值和血清学联合筛查准确率大概是85%，假阳性率5%孕中期的唐氏筛查(15到20周准确率60%-75%，相对准确率会低一点。还有更准确的筛查方法，就是现阶段比较流行的无创基因检测，无创基因检测胎儿唐氏综合

唐氏筛查21三体高风险，也就是说胎儿患21-三体综合征的可能比较大，最好是做染色体检查，进一步的确诊，一旦确诊，最好及早终止妊娠，避免出生21-三体综合征的患儿。唐筛检查是经过检测孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP和人绒毛膜性腺激素(-HCG的浓度，并结合年龄、孕周、药物等

唐氏综合症风险值低于1比270，属于低风险，唐氏综合症风险值高于1比270，属于高风险，要进一步检查的。1、孕期按时产检，选择正规的医院做唐氏筛查，结果显示低风险是合格的不用担心，显示高风险要进一步无创或者穿刺确定的。2、孕期要保持良好心情，适当补充营养，多多休息，

十六周做唐氏筛查是不需要空腹的，不会影响到检查结果的准确性。不过如果同时还需要做其他检查，例如肝肾功能检查等，就需要空腹了。唐氏筛查是经过抽取孕妇的血清，根据结果来计算出患唐氏综合征的风险。现阶段此项技术已经相当成熟，没有任何的危险性。孕妇不需要空腹，尽早