甲型血友病可以被治好吗？

　　血友病是一种遗传导致的先天性凝血因子缺乏，致使凝血功能障碍的出血性疾病，分为血友病A、血友病B和血友病C，这种疾病需要与血管性假血友病、获得性第Ⅷ因子减少以及凝血酶复合体减低症进行鉴别诊断。

　　替代治疗是血友病目前主要的治疗方法，也是目前治疗血友病最为有效的一种治疗方法，就是一种将患者的凝血因子的止血水平提高到正常水平的疗法，主要有人FVIII浓缩物、重组FVIII浓缩物等。

　　血友病是一种血液疾病，最早出现最常见的症状就是出血，轻度患者出血可能只在创伤后出现，重度患者在两岁之前就会出现出血症状，血肿压迫周围神经导致患者出现麻木、剧痛、肌肉萎缩等情况，咽喉部口腔出血严重患者会导致窒息。

　　血友病的遗传方式是由女性的x染色体来进行传递的，一般携带血友病遗传因子的女性传递者生的男孩会发病，对于血友病的治疗，一般是采取抗纤溶药物进行止血治疗，另外还会使用去氨加压素等药物治疗。

　　孕妇在怀孕期间，选择做羊膜穿刺，可以帮助确诊孩子是否患有血友病，还可以选择做基因的检测，排除发生遗传的几率，还可以去医院做鉴别胎儿性别，一般是传男不传女，但是需要带有血友病的证明才可以进行检测。

　　病情分析：你的情况一般是慢性粒细胞或者红细胞缺失引起的发热乏力消瘦等症状指导意见：白血病属于血液疾病，病程较长临床上一般需要修复造血干细胞骨髓移植化疗等方法治疗，一定要对坚持治疗

　　血友病的遗传方式是比较复杂的，和性别有一定的关系。女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女

　　你好，你说的血友病是一种遗传性出血性疾病，具体病因是由于，凝血因子的缺乏，导致了一些人的出血症状。出现有凝血功能的障碍。你好，血友病的主要症状，当然就是出血，嗯，血病的分型有很多种，有的血友病类型，可能不表现为出血，只有在手术或者是外伤的时候会表现出有

　　典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血，特别是出血关节、肌肉等出血，导致严重的关节肿胀及肌肉缺血坏死，长期发作可以影响骨关节的生长发育，导致关节畸

　　问题分析：血友病的 就是说这种病人由于经常严重出血要靠紧急输血以挽救生命 以血为友 的疾病了意见建议：血友病目前尚无彻底治愈的方法因此要重视 综合治疗 ;除在出血时相应输注各种凝血因子制品外中医药物在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用