唐氏筛查hcgmom值偏高该怎么办？

　　唐氏筛查是检查胎儿患有唐氏症的主要手段，经过血液及孕产妇身高体重等多方面因素，算出胎儿患病风险的几率。唐氏症是人类遗传疾病，是人类繁衍过程中的染色体异常行程的，多为随机性，无特殊规律，患病率为六百到八百分之一左右，是比较高发的畸形。建议孕产妇十六到十八

　　唐氏宝宝正常是指先天性智力障碍。一般来说宝宝表现出的症状是主要表现严重的智力低下，它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。50%合并先天性心脏病、消

　　新生儿唐氏儿特征：拥抱反射减弱，关节过度弯曲，颈后皮颈后皮坠，面部扁平，睑裂上斜，耳廓畸形，骨盆发育不良，第五指中间指骨发育不良，断掌，还可能有智力发育迟滞，听力丧失，眼部疾病，严重中耳炎，先天性心脏病，甲状腺疾病，胃肠道畸形，实验室检查核型分析可以确

　　唐筛关键是根据检验孕妇血夜，综合性孕妇年纪、休重、怀孕周数等状况来推断胎宝宝唐氏儿的概率，是孕检中必检的孕检项目其一。孕初期开展的唐筛检查的时间在12至13周，最好时间在12至13周。孕中期唐氏筛查的时间在孕期16至30周期内，最好查验时间在18至16周中间。

　　唐氏筛查初期就检查出来有高风险，不需要再进行复查，应当去医院做羊水的穿刺检查或者是无创DNA检查，市级以上的三甲医院都可以做，再根据检查结果，选择终止妊娠或者继续怀孕。唐氏筛查检查是经过血液进行的，血液当中一些成分的波动，是有可能会受到外界或者当中的内分

　　唐氏筛查表现出高风险并不是特别严重，唐氏筛查是对胎儿是否存在唐氏综合征的一种筛查，表现出高风险表明胎儿有表现出唐氏综合征的可能性，因此是不能够完全确诊的，孕妇需要进一步去医院做检查。唐氏筛查表现出高风险，孕妇需要进一步做无创DNA检查或者是羊水穿刺检查来

　　唐氏筛查是孕妇必检的项目之一，做唐氏筛查的目的是为了排除21-三体综合症，减少畸形儿童的出生率。如果检查21-三体高风险，就需要进一步做无创DNA，如果无创DNA提示没有问题，就不需要再做进一步的检查，正常无创DNA的检查结果还是比较准确的。假如无创DNA也提示高风险的

　　做唐氏筛查检查前是能吃饭的。唐氏筛查是血清生化检查，是经过生物化学方法检测孕妈妈血清中多种生化筛查指标的浓度，并且结合孕妈妈的年龄、体重、孕周等等，来预测宝宝患21三体、13三体、18三体综合征和神经管缺陷的风险。这里所说的多种生化筛查指标，在怀孕早期是妊娠

　　唐氏筛查低风险一般是不需要做无创DNA检查的，若是高风险的话，就需要进一步做羊水穿刺检查确诊。唐氏筛查一般是在怀孕16周左右到妇幼保健院或者三甲医院妇产科做抽血化验，最好是空腹检查，这样准确率会高一些。若是低风险的话，一般来说是没有什么大碍的。若是高风险的

　　由于每个地区的医疗制度不同，当地医院的规定不同，因此唐氏筛查是否可预约，需要去当地医院咨询，大多数的医院都是可以预约的。1.选择在合适的时间段内进行同时筛查，唐氏筛查最佳时间，因为孕16~18周。2.在进行唐氏筛查时，应注意空腹进行检查，饮食过后会对检查结果形