一般来说，唐筛高风险无创低风险，通常不需要做羊水穿刺，但需咨询医生，根据个人情况和医生建议决定是否进行羊水穿刺进一步检查。
一般来说，唐筛高风险无创低风险，通常不需要做羊水穿刺。
唐筛是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。无创DNA检测又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等，是一种通过抽取孕妇外周血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病的方法。
如果唐筛结果显示高风险，而无创DNA检测结果为低风险，说明胎儿患唐氏综合征的风险较低，但仍不能完全排除。此时，可以咨询医生的意见，根据个人情况和医生的建议，决定是否进行羊水穿刺进一步检查。
羊水穿刺是一种有创的产前诊断方法，通过抽取孕妇的羊水，对胎儿的细胞进行培养和染色体分析，以确诊胎儿是否存在染色体异常。羊水穿刺的风险相对较高，但准确性较高。
需要注意的是，羊水穿刺有一定的适用人群和禁忌症，如孕妇年龄较大、唐筛或无创DNA检测结果异常、曾生育过染色体异常患儿等。在决定是否进行羊水穿刺前，孕妇应充分了解羊水穿刺的风险和收益，并与医生进行详细的沟通和讨论。
此外，产前诊断只是一种筛查方法，不能确诊所有的胎儿异常。即使唐筛和无创DNA检测结果正常，也不能完全排除胎儿畸形的可能。孕妇在孕期应注意保持良好的生活习惯，均衡饮食，适量运动，定期进行产前检查，及时发现和处理问题。
总之，唐筛高风险无创低风险时，是否需要做羊水穿刺应根据个人情况和医生的建议来决定。孕妇应充分了解产前诊断的方法和风险，与医生进行沟通，做出明智的选择。同时，保持良好的心态，相信科学，积极应对孕期的各种挑战。
