什么是血友病？

血友病是一种先天性的凝血因子缺乏，会引起出现出血的情况，因为凝血因子缺乏是先天性的，所以是没有办法治好的，但是可以应用替代治疗，对于血友病甲可以输入血浆还有冷沉淀来改善疾病的，而对于血友病乙主要是输入凝血活酶，再就是输入血浆改善出血的状态。如果为了减少血友

血友病正常是由于凝血功能障碍造成的出血性疾病，具有遗传性，病人常会表现出体内关节积血的现象，如果受到创伤还会造成肌肉出血或者血肿的情况发生，部分病人还会患有血友病性血囊肿，给手术带来很大困难。

血友病患者的死亡率是多少，目前并没有统计学方面的数据，而且这个问题，也很难有统计学方面的数据。因为血友病的死亡率高低，关键是看发现疾病以后，是否进行了有效积极的治疗。血友病的主要原因，就是由于基因异常，导致的凝血因子缺乏，只要发现疾病以后，及时采用凝血因子

治疗血友病，主要是预防性的的输注，补充凝血因子，避免病人因缺乏凝血因子而出现出血或关节的受损。目前，有输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂等替代疗法。普通患者一般不会有自发性出血，外伤或手术时才出血；但重型患者，出血频繁，需替代治疗。

血友病有三种类型，分别是甲乙丙三种，类型不同，遗传的方式也不同。血友病甲、乙均为性染色体X连锁隐性遗传，遗传有四种情况，第一是血友病甲病人和正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者，第二是正常男性和女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可

血友病是一种先天性凝血因子缺乏导致的出血性疾病，先天性因子8缺乏为典型的性关联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体上。患病男性与正常女性婚配子女中，子女中，男性均正常，女性为传递者。正常男性与传递者女性婚配，子女中，男性半

血友病当然是会遗传的。血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后导致出血不止的倾向，重症的患者可以没有明显的外伤也可以发生自发性的出血。血友病可以分为血友病甲，血友病乙和血友病丙三种类型。

血友病a又称之为血友病甲，它是一种性联隐性遗传疾病，主要是由于凝血因子的缺乏，导致活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，患者可以终身具有轻微创伤后的出血倾向，重症的患者如果是没有明显的外伤，也可以发生自发性的出血。血友病a是很难获得彻底治愈的，进行凝血因子替代

甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。它是凝血因子Ⅷ编码基因突变，导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病，呈x连锁隐性遗传，由女性传递，男性发病，发病率约为1/5000的男性活婴，女性患者极为罕见。该病的主要症状是出血症状，患者主要

血友病是一种遗传性疾病，在男孩中更为多见。获得性血友病不是一种遗传性疾病，和普通血友病不同，它往往是一种继发性疾病。在发病过程中产生抗凝血因子的抗体，因此造成一种血友病样的表现，称为获得性血友病。获得性血友病由于产生八种因子的抗体，在临床上也可表现为出血，