脊髓空洞症就医指征包括出现相关症状、存在原发疾病、既往病史等,分析如下:
若患者出现上肢感觉异常、上肢肌力下降、肌肉萎缩、皮肤增厚、指端发紫、手指肿胀等症状,需及时就医。
若患者本身存在蛛网膜下腔出血、真菌性蛛网膜炎、蛛网膜囊肿、小脑肿瘤等疾病,近期出现颈部疼痛、声音嘶哑、睡眠障碍、吞咽困难等症状,需积极就诊。
若患者既往存在脊髓空洞症,近期出现复视、眼球震颤、听力下降、耳鸣、四肢动作不协调、晕厥等症状,考虑病情加重,需积极就医。
脊柱脊髓肿瘤是否能治好需根据实际情况进行分析。若患者进行颈椎手术,可以佩戴颈托;若是进行腰椎手术,可以佩戴腰托,有助于促进病情恢复。还需注意不宜大幅度的扭转身体,以免导致病情加重。
脊髓肿瘤是否能够治愈需要根据肿瘤性质、大小等因素判断。部分患者治疗后可能会出现脊髓、神经损伤等后遗症,需要积极进行康复锻炼,有助于恢复肢体功能,提高生活质量。
流行性脑脊髓膜炎的传染源为流行性脑脊髓膜炎患者以及携带脑膜炎双球菌的人群。若明确患有流行性脑脊髓膜炎,需及时就诊规范治疗,日常还应加强体育锻炼,以增强免疫力。
脊髓空洞病的早期症状主要表现为感觉症状、运动症状以及自主神经损伤症状等。脊髓空洞病的早期患者表现为节段性分布的分离性感觉障碍,常出现一侧、两侧手或前臂尺侧以及颈部、胸部的痛温觉消失,但是触觉和深感觉存在。患者的体侧或两侧上肢出现运动功能障碍,表现为肌无力和
脊髓损伤大小便失禁可能要半年到一年左右才能恢复。但是由于病情严重程度、个人体质不同,所以具体的恢复时间也因人而异。家属应做好患者护理工作,保持尿道、肛门部位清洁,以免发生感染。
流行性脑脊髓膜炎有不同的类型,分别为普通型流行性脑脊髓膜炎、轻型流行性脑脊髓膜炎、暴发型流行性脑脊髓膜炎等,不同类型的症状有所不同,具体分析如下:普通型流行性脑脊髓膜炎是较常见的类型,患者通常会出现体温迅速升高、头痛、精神萎靡等症状,而且普通型流行性脑脊髓
脊髓拴系综合征可通过手术治疗、药物治疗、日常生活管理等方式进行改善。脊髓拴系综合征可能是由于脂肪瘤、皮毛窦、脊髓纵裂畸形等原因引起的。患者一经确诊因及早行手术切除异常脂肪瘤、窦道以及异常增生的骨嵴,能够改善圆锥被牵拉的情况,达到治疗目的。临床上尚无针对脊髓
肝性脊髓病容易与肝豆状核变性、脊髓血管病、脊髓压迫症等疾病混淆。肝豆状核变性多为青少年发病,实验室检查存在血清铜蓝蛋白、总铜量减少,尿铜增加。而肝性脊髓病好发于中老年男性人群,通常无上述以上异常。脊髓血管病通过影像学检查可观察到病变部位脊髓出血、梗死以及增