先天性心脏病能否治好？

　　先天性无子宫可以进行阴道成形术例如小阴唇皮瓣阴道成形术，大腿内侧皮片阴道成形术、乙状结肠代阴道成形术，腹膜代阴道成形术等。术后一旦妊娠应重点监护，近预产期应选期剖宫产。此外还可以进行顶压法，对无生育可能，有部分盲袋样阴道，根据病人意愿，可试用局部顶压法

　　先天性子宫畸形有很多种类型，比如说完全纵隔，不完全纵隔，双角子宫，单角子宫，残角子宫等，有很多种类型的畸形。如果只是一个轻微的不完全纵隔子宫绝大多数情况下是可以生孩子的。即使是完全纵隔子宫或者是双角子宫的女性，通过手术矫形，也有很多能够正常生育的先例。

　　先天性卵巢发育不良，多见性染色体异常疾病，比如Turner 综合征（45XO），临床特点是身体矮，生殖器和第二性征不发育。这种情况内生殖器卵巢不发育就没有生育功能。还有一种染色体是45X/46XY嵌合体，性腺是条索状，这种情况也没有生育能力。

　　人在出生前的几个月，由于胚胎发育期形成耳廓的组织发育不全造成的耳前瘘管。它的样子长得和鱼有点相像，因为这时候的胚胎头部两侧有像鱼鳃一样的结构，叫鳃裂。耳前瘘管是第一鳃裂的遗迹。耳前瘘管可以单独发生而不伴随其他的耳朵畸形。也有少数人同时伴随腭裂，副耳廓、

　　婴儿先天性巨结肠是由于结肠缺少神经节细胞，造成肠管持续痉挛，造成粪便淤滞于近端结肠，表现出近端结肠异常肥厚、扩张导致的的疾病，可表现为胎粪排出延迟、腹胀、便秘、哭闹不安、精神差、食欲减退、嗜睡、消瘦、贫血。

　　先天性食管裂孔疝，有不同的表现，如果在消化道表现为，明显的反复的呕吐、漾奶的话，家长一般，会及时到医院来就诊，看消化科，包括儿童的外科，必要的时候会做造影，可以比较及时的，诊断出食管裂孔疝，但是有一部分孩子，他是表现为反复的呼吸道感染、咳嗽，甚至哮喘，

　　儿童先天性心脏病的表现有很多，比如心悸和胸闷，此外还可能会表现出气促或呼吸困难症状，随着病情的加重，还可能会表现出全身肿胀或晕厥，因为病情的严重程度不同，所以表现出的表现也是不同的。儿童先天性心脏病可能是先天性代谢缺陷造成的，还有可能是基因遗传缺陷的原

　　需要根据患儿的病情进行分析，若患儿为房间隔缺损，在手术治疗和介入治疗后一般预后良好；若患儿为室间隔缺损，缺损面积较小者预后较好，缺损面积较大或伴有肺动脉高压者预后较差；患有主动脉瘤的患儿，若瘤体破裂，通常预后不佳；冠状动脉瘘的患儿，若成功堵塞瘘口，通常

　　先天性心脏病可分左向右分流，包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭；右向左分流，含有法洛四联症、大动脉转位、艾森曼格综合征；梗阻性病变，包括主动脉萎缩、肺动脉狭窄。不同的类型可伴有不同的症状，左向右分流者活动后会出现心悸、胸闷、气短、乏力、多汗等症状

　　先天性心脏病的日常护理包括饮食护理，限制盐分、糖分和水分的摄入，不可暴饮暴食，控制每日摄入的总热量，避免出现消化不良、便秘等情况；保持室内卫生通风，根据气温变化选择合适的衣物，避免出现感冒、肺炎等疾病；不可进行剧烈运动，避免哭闹、咳嗽、打喷嚏等行为，否