动脉硬化症的治疗？

　　结节性硬化症目前尚无特效治疗，主要是对症治疗。婴儿痉挛可给予促肾上腺皮质激素，脑脊液循环障碍可手术治疗，面部皮脂腺腺瘤可给予美容治疗。结节性硬化症是一种神经系统的遗传性疾病。其临床特点为面部皮肤血管痣、癫痫发作及智力低下。本病为常染色体显性遗传，散发病

　　结节性硬化症典型表现为面部皮肤血管瘤、癫痫发作和智能减退。多在儿童期发病，男多于女，呈常染色体显性遗传，散发病例也较多见。皮肤损害特征性的症状是口鼻三角区皮肤血管瘤，对称蝶形分布，呈淡红色或红褐色，出现针尖到蚕豆大小的坚硬蜡样丘疹，在青春期后融合成片。

　　结节性硬化病是一种多系统受累的染色体遗传性疾病，一般来说这样的患者会出现皮肤、脑、眼、口、肾、肝等多个部位器官的良性错构瘤，可以表现为癫痫、智力障碍、皮肤肿物等等。由于这个病属于染色体遗传疾病，如果父母中有这样的疾病患者，其子女大约有50%的可能性。由于

　　多发性硬化，在目前的医学上是可以治疗的，但是是无法完全治愈的，通过药物治疗缓解症状，一旦确诊应该进行早期合理的治疗。多发性硬化是以中枢神经系统，白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病，病因和发病机制至今尚未完全明确。近几年年的研究提出了自身免疫、病毒

　　多发性硬化很难根治，但可以治疗，尽量减少发作次数，延缓发作进程。多发性硬化临床类型不同，病程差异较大，愈后?异，大多数患者预后较好，可存活20到30年。良性型多发性硬化预后较好，起病15年后，尚无明显功能障碍。恶性型多发性硬化，可于起病后相对较短时间内，病情

　　传统的立体定向电极植入技术进行癫痫灶的定位后拔除电极，需进行二次开颅手术，创伤相对较大，对患者脑部语言区、运动区的功能可能产生一定的影响。通过热凝技术探测癫痫灶位置后，可尝试进行热凝毁损处理，监测是否发作癫痫。如癫痫停止发作，一般无需进行二次开颅手术，

　　表现主要是包括以下几个方面:一是皮肤的损害，是最有特征性的意义的。皮脂腺瘤多在四到五岁的时候出现，呈蝶形分布于口鼻三角区，是对称散在针头大小的粉红纹、是淡棕色透亮大状的丘疹，随着年龄增长，丘疹会逐渐增多，然后慢慢的融合成片。第二，就是神经系统的损害:可以

　　主要表现为以下症状：第一，肢体无力，大约50%的患者首发症状就是一个或多个肢体无力，运动障碍，一般下肢比上肢要明显，可以为偏瘫、截瘫，或者是四肢瘫，其中以不对称性瘫痪为最常见。第二，感觉异常，患者可以出现肢体、躯干，或者是面部有针刺麻木感，异常的肢体发冷

　　运动神经元病，是一系列以上，下运动神经元损害为表现的慢性进行性神经系统变性疾病，在临床上有4种分型，分别是肌萎缩侧索硬化，进行性肌萎缩，进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化，其中，最常见的类型称为肌萎缩侧索硬化，患者的症状是一侧或双侧的手指无力，随后出现手部

　　一部分多发性硬化症是可以达到临床治愈的，但是现在的科学技术很难达到根治，多发性硬化是中枢神经系统脱髓鞘的疾病，具有复发、缓解、复发等特点，有些经过治疗可能不再复发，但是很容易反复的复发，可以应用糖皮质激素，免疫球蛋白，免疫抑制剂，血浆置换等药物进行治疗