嗅神经母细胞瘤临床上比较少见,主要来源于嗅神经上皮,恶性程度比较高,多发于成年人也可见于小孩子,发病的年龄越小预后越差。有些病人能够治愈,有一些不能够治好,治疗的办法主要有手术治疗,全切除肿瘤或者部分切除肿瘤,并可以行放射治疗以及化疗。嗅神经母细胞瘤5年和10年生存率可分别达到62.1%和45.6%,可是嗅神经母细胞瘤,具有潜在的侵袭性生长的特性,就算病人经过综合性治疗,复发和转移的概率也比较高,并且年龄越小预后越差,病变的范围越大预后越差。
嗅神经母细胞瘤,是一种少见的来源于嗅区黏膜神经上皮细胞的恶性肿瘤。本病原因未明且较罕见,多发于成年人,无明显性别差异。本病恶性程度较高,且年龄越小、病变范围越大、预后越差。嗅神经母细胞瘤无明显临床特异性表现,多见鼻出血、单侧鼻塞,部分病人有头痛、过度流
嗅神经母细胞瘤,这种肿瘤临床上不多见,是一种罕见病。这种肿瘤的生存时间现阶段不太好界定,需要根据肿瘤的大小、肿瘤的发病年龄,以及治疗的手段是否科学及时、有效来综合评定。有一些病人嗅神经母细胞瘤,发现的比较及时,在早期就诊断,又经过了积极的手术治疗,手术
嗅神经母细胞瘤是多见的恶性肿瘤,恶性程度比较高,治疗的效果比较差,治愈率是比较低的。但是,若是早期嗅神经母细胞瘤的患者,能够早发现、早诊断、早治疗,肿瘤没有扩散和转移,经过根治性的手术切除,可以将肿瘤细胞彻底的切除干净。早期嗅神经母细胞瘤的患者积极的治
嗅神经母细胞瘤为一种比较少见的高度恶性肿瘤疾病,具体的疾病原因不是很明确,嗅神经母细胞瘤主要的症状为鼻出血、鼻塞、头痛、头晕、流泪、视力降低或者模糊、嗅觉功能降低或者丧失等。表现出颈部包块需要考虑为颈部淋巴结转移的情况,该疾病主要采取鼻内镜活检病理确诊
嗅神经母细胞瘤是多见的恶性肿瘤,治疗的主要方法有手术治疗、化疗、放疗、靶向药物治疗、生物治疗、干细胞移植治疗、免疫治疗、PD1治疗等。早期的嗅神经母细胞瘤的患者如果能够早发现、早诊断、早治疗,肿瘤没有扩散和转移,经过根治性的手术切除,可以将肿瘤细胞彻底的
您好,正常情况下,头部受过伤之后,有可能会造成筛板骨折,因此造成嗅神经损伤。就算已过半年,仍然没有任何气味可闻,在这种情况下恢复起来是非常困难的。由于嗅神经是大脑发出的直接神经,一旦受到损伤就很难再恢复了。尚无有效的治疗方法。
这主要取决于它是什么样的伤害。如果嗅神经因外伤而断裂或撕脱,此时无法恢复。如果鼻窦炎、鼻息肉等炎性疾病因粘膜水肿挤压嗅觉神经,那么嗅觉在治疗后几个月内可以完全或部分恢复,甚至有些人在3-5年后还没有完全丧失嗅觉。首先,应明确嗅觉神经损伤的原因。如果鼻窦炎
嗅神经母细胞瘤的患者可能会出现鼻塞鼻出血、头痛、流涕及失嗅等异常症状,也可能伴有溢泪、突眼、复视等常症状。随着时间推移,癌细胞会扩散全身,造成不同的表现。建议:一旦发现你患有这种疾病,需要积极做手术切除治疗。
嗅神经母细胞瘤是一种恶性肿瘤,在临床上比较少见,主要临床表现是鼻出血、鼻塞、头痛等。建议患者及时做手术切除病灶,然后采取化疗或者放疗彻底消灭癌细胞,进而改善患者的生活质量。
一般情况下视神经母细胞瘤是分为五期的,一期是肿瘤局限于原发器官,二期肿瘤超出原发器官,但未超过中线,同侧淋巴结可能受累,三期肿瘤超过中线,双侧淋巴结可能受累,四期出现远处转移,五期是小于1岁,原发灶为Ⅰ、Ⅱ期,但有局限于肝、皮肤、骨髓的转移灶,建议不管