唐氏筛查18三体综合症高风险？

　　唐氏筛查根据孕妇血清中的甲胎蛋白，以及人绒毛膜促性腺值来诊断，正常孕妇的甲胎蛋白值在0.5到1.5MoM之间，人绒毛膜促性腺激素值在0.35到2.5MoM之间，一旦出现唐氏儿高风险的症状，则要入院进行无创DNA检查或者羊水穿刺检查。

　　HCG是人绒毛膜促性腺激素，是由胎盘的滋养层细胞所分泌出的一种糖蛋白。而女性在怀孕期间出现HCG增高，属于正常现象，并不存在HCG值越高，宝宝发生唐氏儿的可能性越大。反而HCG值高，说明胚胎发育的比较好。

　　唐氏筛查高风险是否可以继续妊娠，是需要去医院再进一步检查的，患者还要去医院做无创DNA检查以及羊水穿刺，如果两种检查得出的结果都是高风险的，最好是不要保留这个胎儿，要积极配合医生。

　　怀唐氏宝宝，是不能通过孕妇感觉来确诊的，而且也不会伴有不适的临床症状，唐氏宝宝具有一定的遗传因素，其次也有可能是孕妇的年龄造成的，可以在怀孕15周到20周去医院进行唐氏筛查。

　　孕妇去医院做唐氏筛查可能需150-300元左右。因为每个医院收费标准、检查使用的器材不一样，所以检查费用不一样。女性在做唐氏筛查前要空腹，要禁饮禁食6-8小时，以免进食影响检查结果。

　　唐氏筛查是一种可以反应胎儿是否存在神经系统发育畸形或者遗传性疾病的检查，一般在女性怀孕十六周至十八周的时候进行唐氏筛查，怀孕期间多吃有营养的食物，多休息。

　　女性进行唐氏筛查时结果显示为临界风险，提示胎儿有患上唐氏综合征的风险可能较大，但是还需要进行进一步检查，比如进行无创DNA、羊水穿刺等检查，通过检查能够判断胎儿是否有染色体异常的情况出现。

　　女性生唐氏宝宝，通常是因为胎儿的染色体发生变异，使得胎儿出现发育异常导致的，可能与孕妇高龄、染色体分裂异常、怀孕期间接触放射性物质、滥用药物等有关，会使胎儿的智力及器官发育出现问题，一般建议去医院进行终止妊娠处理。

　　唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，唐氏综合征产前筛选检查可以检查很多疾病，比如13三体综合症、18三体综合症、21三体综合症，还可以评估胎儿患先天愚型、神经管缺陷的风险程度。

　　唐氏综合征风险率高需要进一步进行羊水穿刺进行确诊，羊水穿刺的准确性更高，可以确诊是否患有唐氏综合征，不能单纯的依据唐筛和无创DNA检查，如果羊水穿刺患有唐氏综合征还是高风险，需要结合实际决定是否留住胎儿。