什么是唐氏综合征？

　　女性进行唐氏筛查时结果显示为临界风险，提示胎儿有患上唐氏综合征的风险可能较大，但是还需要进行进一步检查，比如进行无创DNA、羊水穿刺等检查，通过检查能够判断胎儿是否有染色体异常的情况出现。

　　女性生唐氏宝宝，通常是因为胎儿的染色体发生变异，使得胎儿出现发育异常导致的，可能与孕妇高龄、染色体分裂异常、怀孕期间接触放射性物质、滥用药物等有关，会使胎儿的智力及器官发育出现问题，一般建议去医院进行终止妊娠处理。

　　唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，唐氏综合征产前筛选检查可以检查很多疾病，比如13三体综合症、18三体综合症、21三体综合症，还可以评估胎儿患先天愚型、神经管缺陷的风险程度。

　　唐氏综合征风险率高需要进一步进行羊水穿刺进行确诊，羊水穿刺的准确性更高，可以确诊是否患有唐氏综合征，不能单纯的依据唐筛和无创DNA检查，如果羊水穿刺患有唐氏综合征还是高风险，需要结合实际决定是否留住胎儿。

　　唐氏筛查的过程中出现高危险的现象，需要进行羊水穿刺或者无创DNA的方式进行确诊，明确是否存在染色体异常的现象。如果确诊为唐氏综合征，则需要及时终止妊娠，有利于优生优育。

　　唐氏筛查是一种可以反应胎儿是否存在神经系统发育畸形或者遗传性疾病的检查，一般是抽血检测血清中甲型胎儿蛋白、游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素的浓度。每个孕妇都应进行检查。

　　唐氏症是一种染色体异常的疾病，又叫做21-三体综合征，与21号染色体的异常发育有关。患儿一般会出现特殊面容、智力低下、发育畸形等不良的现象。如果确诊，则需要及时进行康复治疗，提高患儿的生存质量。

　　怀孕期间的女性，在孕期需要做唐氏筛查，当然也可以做无创DNA，唐氏筛查主要是通过检查孕妇血液中游离HCG、甲型胎儿蛋白以及激素，综合孕妇的孕周、胎儿双顶径，测试出胎儿是否有唐筛儿的风险。无创DNA可以从孕妇的血液中，检查胎儿18号、13号以及21号染色体，然后判断是

　　唐氏筛查主要诊断胎儿是否存在畸形等异常情况，需在孕16～20周进行。由于该项检查需抽取静脉血进行检验，在检查前12小时需空腹，避免饮食对疾病造成影响。在检查前，医生会开具相关检查单，就诊对应窗口抽血即可。

　　唐氏筛查是通过孕妇血液以及综合情况，判断胎儿是否存在智力低下、畸形、神经管缺陷等症状。唐氏筛查低风险属于正常现象，但不代表一定不会出现唐氏儿，孕妇应定期产检，确保宝宝健康。