无创DNA检查,也被称为无创产前筛查,是一种用于筛查胎儿染色体异常性疾病的先进产前检测技术。
是通过抽取孕妇的静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并进行生物信息分析,从而判断胎儿是否存在染色体异常的风险。此种技术主要检测的是胎儿染色体非整倍体异常,尤其是21-三体、18-三体和13-三体这三种常见的染色体疾病。
无创DNA检查通常在孕妇怀孕12周以上进行,适宜检查时间是怀孕12-24周。此项检查的准确率非常高,可达到90%以上,甚至在部分情况下接近或超过99%。因此,被广泛用于筛查胎儿是否存在染色体异常的风险。
无创DNA检查主要适用于高龄孕妇、唐氏筛查高风险的孕妇、有不良孕产史的孕妇、有家族遗传病史的孕妇等。
无创DNA检查虽然准确率很高,但并不能完全取代羊水穿刺等确诊性检查。如果检查结果为高风险或存在其他异常情况,建议孕妇在医生的指导下进行进一步的检查。
无创DNA检查只是一种筛查手段,并不能直接诊断胎儿是否存在染色体异常。因此,在检查结果出具后,孕妇需要保持冷静并遵循医生的建议进行后续处理。