地中海贫血是一种遗传性疾病,主要影响血红蛋白的合成,根据病情的轻重可分为轻型、中间型和重型,其危害包括贫血、脾脏肿大、骨骼改变、黄疸、肝脾功能衰竭、感染等。
1.贫血
由于血红蛋白合成不足,患者会出现贫血症状,如乏力、疲劳、心悸、气短等。
2.脾脏肿大
脾脏是人体的造血器官之一,地中海贫血患者的脾脏会代偿性增大,以增加造血功能。脾脏肿大可能会导致腹部不适、疼痛、消化不良等症状。
3.骨骼改变
地中海贫血患者的骨骼会发生改变,如颅骨增厚、长骨变短、肋骨和脊椎骨变形等,这可能会影响患者的身高和外观。
4.黄疸
由于红细胞破坏过多,胆红素生成增加,患者可能会出现黄疸症状,如皮肤和巩膜黄染。
5.肝脾功能衰竭
严重的地中海贫血患者可能会出现肝脾功能衰竭,这是由于长期贫血和溶血导致的。
6.感染
由于免疫功能下降,地中海贫血患者容易感染各种病原体,如细菌、病毒和真菌等,这可能会加重病情。
需要注意的是,地中海贫血的危害程度因人而异,轻型地中海贫血患者通常没有明显症状,不会对健康造成太大影响。而中间型和重型地中海贫血患者则需要定期输血和接受其他治疗,以维持生命和健康。