血友病和白血病的区别是什么？

　　确诊血友病需要做的检查有：出血情况、关节变形情况、家族遗传状况、血液方面的检测和血友病基因检测。血友病目前是以替代治疗为主，主要是补充凝血因子；未来方向的发展可选择基因治疗，把不良的疾病基因去除和更换。

　　血友病是一类由于自身遗传原因导致患者的凝血因子缺乏，进而引起患者出血的一类疾病。检查是否携带有血友基因，应该要完善染色体和基因芯片的检查。如果染色体和基因芯片，可以排除患者是否携带着血友病的一些基因。血友病的患者临床上已经确诊，应该要间断的输注血浆、冷

　　基因治疗甲型血友病，在发达国家已经出现基因疗法来治疗血友病的例子，最后弄得身体很不好，膝盖难受，这样做加重的病情的治疗，还可能引发关节炎，所以在治疗时不能冰敷和吃肉。不过现在基因治疗快上市，有长效因子之类，在美国基因治疗已经通过临床试验。他们的技术，肯

　　甲型血友病是指由于缺乏凝血因子VIII因子而导致的一种出血性的疾病。如果是缺乏凝血因子IXa因子则称为乙型血友病。甲型血友病的患者发病原因是由于凝血因子VIII因子的基因异常，进而导致了先天性的VIII因子缺乏，从而表现为临床出血的一组疾病。该疾病目前治疗主要是以支

　　甲型血友病又叫做抗血友病球蛋白缺乏症或第八因子缺乏症，是凝血因子靶编码基因异常所造成的，因凝血因子功能障碍所造成的一种凝血功能障碍性的遗传病，正常易由母亲遗传给儿子患病，好发于男性人群，女性人群较少交。

　　甲型血友病属于血友病的一种，也是临床上最常见的血友病类型，约占全部血友病的80%以上，甲型血友病也是症状较重的血友病类型，一般情况下，甲型血友病的症状有以下几种。第1种症状就是自幼现的外伤后出血不止的情况，这也是重型甲型血友病最常见的症状。第2种症状就是病

　　甲型血友病是一种遗传性的疾病，属于X染色体连锁隐性遗传性疾病，又称为遗传性抗血友病球蛋白缺乏症。在临床上，病人常常出现自幼带来的出血症状，并且伴随终生，但在出生的时候，很少有脐带出血的情况。甲型血友病常见的出血部位，是软组织、深部肌肉出血，可以表现为肌

　　血友病是一种遗传性疾病，是因为身体凝血活酶生成障碍从而导致的一种出血性疾病包括血友病A和血友病B，其中以血友病A最常见。血友病患者有阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成及关节出血为特征，我国的血友病中血友病A占80%、血友病B占20%。目前对

　　白血病是骨髓造血系统的一种恶性病变，也可以说是血液的癌症，病变时全血细胞都会有不同程度的异常增生或减低.血友病是血液凝固系统的一种病变，和凝血因子的缺乏及病变有关.为确定原因，最好到正规医院做检查，进行针对性的治疗。

　　血友病临床上的危害主要是自发性的出血和致残。因为其往往都在大的关节出血，所以出血后导致血肿激化，其反复出血会影响关节的功能，如膝关节问题，可能会导致病人残疾。其危害也可以出现其他地方，如脑出血，但关节出血更常见，并且会反复出血导致伤残。