唐氏筛查21三体临界风险该怎么办？

　　唐氏综合征它还有一些严重的并发症，比如说性发育的异常，比如说心脏方面的异常，有50%的孩子可能会患那个先天性心脏病、白血病、胃肠功能的一些畸形等等。　　唐氏综合征它最突出和明显的表现是智力障碍，它还可能有其它的明显的表现。　　比如说他有小头、小眼、眼距宽

　　小儿唐氏综合征它的主要病因是母亲的高龄、卵子老化不分离而导致的，那么它跟母亲的年龄有明显的关系，另外它还可能跟一些环境因素，接触有毒物质等各方面有关。　　小儿唐氏综合征主要病因是母亲的高龄、卵子老化不分离而导致的，它跟母亲的年龄有明显的关系。　　一般在

　　唐氏综合征跟母亲怀孕的年龄有一定的关系，母亲年龄越高，唐氏综合征的发生率就越高。主要是由于卵细胞老化，在减数分裂时不分离所导致。另外还跟环境因素或者接触有毒物质有关。　　唐氏综合征跟母亲怀孕的年龄有一定关系，母亲年龄越高，唐氏综合征发生率就越高。　　正

　　唐氏综合征跟脑瘫是两种不同的情况，唐氏综合征是染色体方面疾病，多伴有智力发育迟缓等现象。脑瘫指的是小儿大脑性瘫痪，主要是在出生一个月以内，脑部发育尚未成熟。常伴有智力的障碍，癫痫，行为、精神方面的异常。　　唐氏综合征跟脑瘫是两种不同的情况，唐氏综合征指

　　唐氏综合征合适的筛查阶段，多在11周到13周加六天之间。这个时期也会进行NT筛查，NT加上早期唐氏筛查，对于唐氏综合征的筛查准确率可以达到90%。　　唐氏综合征的筛查时间，一般分为两个阶段。第一个阶段是在怀孕11周到13周加六天之间，这个时期也会进行NT筛查，筛查对于

　　唐氏综合征是否有遗传应该从类型进行分析。如果是异位型21三体，占唐氏儿发生率的3%-4%，其中有50%的患儿是宝宝新发突变，还有50%的患儿是来自于异位型的父母。　　唐氏综合征是否有遗传，需要从它的类型分析。唐氏综合征有三种类型，第一种类型是完全型21三体，第二种是

　　男性唐氏综合征的患儿罕见有这种生育能力，女性唐氏患儿的话，她有一部分在成年之后，可能会有月经来潮，那么她有一定的生育能力，但她子代的再发的风　　男性唐氏综合征的患儿，罕见有这种生育能力。　　如果是女性唐氏患儿的话，她有一部分在成年之后，可能会有月经来潮

　　这类患儿的发现，会有明显的临床特征，比如学习和智力的明显障碍，或者一些特殊的面部的体征，比如说眼距宽、低鼻梁、流涎、小头、伸舌头等等这一类的表现，还有50%的患儿手部可能会有贯通掌这种表现。　　这类患儿的发现，第一个是有赖于他的明显的临床特征，比如说学习

　　三体综合典型症状，就是学习和智力障碍，相似面容体征为低鼻梁、眼距宽、流涎、伸舌头等综合征，因此这一类综合征就称为唐氏综合征。　　在1866年Dr.John Langdon 　　Down，第一次对这类患儿典型症状，甚至相似面部体征进行系统性描述，三体综合征典型症状就是学习和智力

　　唐氏综合征筛查，它有三种情况三种结果，第一种是高风险，第二个是临界高风险，第三个就是低风险。筛查出来临界高风险，大概风险是在二百七十到五百分之一之间，它属于一个筛查阳性的结果。　　唐氏综合征筛查有三种结果，第一种是高风险，第二个是临界高风险，第三个就是