硬皮病能彻底治愈吗？

　　硬皮病的表现，是一种自身免疫性的疾病。早期表现为局部的肿胀，肿大硬化到最后出现肌肉或皮肤的萎缩。　　许诚：硬皮病的表现，首先它是一种自身免疫性的疾病，它首先表现为早期的表现局部的肿胀叫硬性肿胀，它肿大硬化到最后它就是肌肉或皮肤的萎缩，像面具脸、鬼脸等等

　　脚底硬皮病，是硬皮病性的局限性硬化所导致的。不管是脚底还是全身任何一个地方的皮肤，都可以产生硬化，叫局限性硬皮病。　　许诚：脚底硬皮病，如果说确实是疾病，它就是跟硬皮病性的局限性硬化所导致的。我们硬皮病分为局限性的硬皮病，不管是脚底还有局限性的全身任何

　　手指硬皮病，它是硬皮病的一种，硬皮病分局限性硬皮病还有系统性硬皮病。单纯的手指硬皮病，范围小的，我们可以口服药，复方甘草酸、维生素E这都可以口服。假如这个手指硬皮病，越来越严重，范围越来越大，这时候需要到医院，去就诊要检查看看有没有其他一些疾病。

　　对于硬皮病，应采用综合治疗，包括加强营养、去除感染、避免不良精神刺激、血管活性药物、糖皮质激素、免疫抑制剂、物理疗法。硬皮病预防主要是避免物理和化学刺激、药物、保持情绪乐观。　　　苏德成：对于硬皮病，应采用综合治疗，一般治疗主要包括加强营养、去除感染、

　　硬皮病是以皮肤硬化、皮肤纤维化为主要特征，并可累积心、肺、肾消化系统为主要特征的疾病，病因有物理和化学因素、寒冷的不良刺激、遗传易感性等。　　硬皮病是以皮肤硬化、皮肤纤维化为主要特征，并可累积心、肺、肾消化系统的疾病，主要是支端的皮肤硬化和纤维化，另外

　　硬皮病主要是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化为表现，进而发生硬化和萎缩为特征的结缔组织疾病，此病在治疗上需要早期诊断处理，需要遵医嘱应用针对血管及改善微循环的药物治疗，包括改变血小板功能的阿司匹林等；同时，还要配合应用糖皮质激素及免疫抑制剂治疗，具体

　　局限性硬皮病可以引起皮肤损害，患者身上出现淡红或紫红色的水肿性斑状损害，可以发展为中间凹陷的皮损，颜色从淡红或紫红色变成象牙白或黄白色，皮肤变硬，躯干部位还有可能出现斑状萎缩。有的患者身上出现点滴状损害，皮损一般同绿豆大小。也有的出现带状损害，可以发生

　　硬皮病应该早期治疗，可以进行药物治疗，常用糖皮质激素、免疫抑制剂、质子泵抑制剂、血管扩张剂等药物，还可以进行靶向治疗，使用PDE-4抑制剂等药物治疗指端溃疡，为了延缓肺纤维化，可以使用抗纤维化药物治疗，由于病情差异比较大，用药方案不同。患者平时要注意保暖，

　　建议硬皮病患者及时去正规医院就诊，可以使用糖皮质激素类药物、免疫抑制剂、血管扩张剂、质子泵抑制剂、促动力药、抗生素等进行药物治疗。还可以进行靶向药物治疗或者间充质干细胞治疗。如果病情比较严重，药物治疗效果不是很好，有手指溃疡、严重坏死情况，可能要截肢。

　　一般用于治疗硬皮病的药物可有非甾体药物、组胺拮抗剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等，而具体则可有阿司匹林、双嘧达莫、尼群地平、琉甲丙脯酸、依那普利、低分子右旋糖酐、泼尼松、甲氨蝶呤、环孢素A、青霉胺等。此外，因患者发病后