无创对性染色体准确率？

　　如果夫妻双方在备孕的时候进行染色体检查，是非常简单的一个方法，往往是经过少量的抽血就可以检测。但是如果孕妈妈在怀孕以后，往往建议孕妈妈在11周到13+6之间，经过彩超就可以检查胎儿的颈项透明层的厚度，来判断宝宝是否存在染色体的异常。同时在怀孕16到上20周期间，

　　胚胎染色体异常的发病机制现阶段还并不明确，物理因素，遗传因素，生物因素，化学因素，自身免疫性疾病等等，都可能是诱发染色体异常的因素。胚胎表现出染色体异常，大多数都和遗传因素有关。如果精子或者卵子中的染色体表现出异常的时候，胎儿的染色体也会表现出异常。

　　染色体的异常，主要是指染色体数目和结构发生了改变所产生的疾病，这类孩子正常具有出生时体重偏低，生长发育明显迟缓、智力发育障碍，具有特殊的面容甚至肢体的畸形，生殖器官发育不良，皮肤表现出改变等异常。受累的染色体的片段越大，临床症状越重，严重者多可胚胎死亡

　　胚胎染色体异常还能正常怀孕吗？胚胎染色体异常有可能还可以正常怀孕的，要看是什么情况造成的染色体异常。若是因为夫妻双方染色体异常，即遗传因素造成的，这种情况怀正常概率的胎儿比较小，因为是遗传因素造成。若是因为环境的改变或者因为接触不良的物质，造成胚胎染色

　　流产以后是可以查胚胎染色体的，特别是在表现出反复流产的情况下，这样有的时候可以找一下流产的原因。目前自然流产很多的原因是胚胎自身的原因，也就是说有染色体的异常，还有其他的因素比如环境的因素。有的时候子宫的因素也有可能的，比如反复的人工流产使子宫内膜变薄

　　怀孕以后胎儿如果表现出染色体异常，就会表现出流产或者是停育的这种情况，孕妇就会表现出阴道流血，月经停止以后阴道流血的这些现象。一般做B超的时候，发现宫内是怀孕了，但是没有胎心，或者是只有空囊的这样一个现象。一般胎儿染色体异常，早期都会发生这种停育或者是

　　胎儿染色体检查主要是针对遗传性疾病，以及染色体变异造成的疾病，比如21三体综合症，18三体综合征等。胎儿染色体检查项目，目前临床上常用到的有唐氏筛查，无创DNA检查，羊水穿刺，以及抽取孕妇外周血进行检查。胎儿如果存在染色体方面的异常，需要产前诊断的医生进一步

　　对胎儿进行染色体检测的话，早期可以经过提取绒毛进行检测，后期可以经过羊水和脐带血等来进行染色体检查。一般经过染色体检查，能够发现胎儿的一些异常情况，在怀孕11到14周的时候，经过胎儿颈部透明带的检查，能够对唐氏综合症进行筛选。怀孕14到18周的时候，胎儿染色体

　　胎儿染色体检查是判断胎儿基因是否有问题的一项检查项目，胎儿染色体检查经过无创DNA或者羊水穿刺等方式来检测，无创DNA是经过抽取母亲血液检测胎儿的染色体准确率在95%。羊水穿刺需要在超声导引下，用穿刺针抽取一些羊水做检查具有一定风险性，但是准确率超过99%。一般在

　　胎儿染色体是遗传物质，造成胎儿染色体异常的原因主要是：1、父母是遗传性疾病的病人或者基因携带者，一般有家族遗传病史。2、母亲孕期感染或者用药，饮食不当等因素可以造成染色体异常。3、化学性物质损害，比如，环境污染或者室内有害物质超标。4、基因突变，精子和卵子