肌无力是怎么引起的？

重症肌无力是相对常见的神经肌肉接头病，最早的表现是眼外肌麻痹，即出现眼睑下垂；随着时间的推移，可能会累及四肢和全身肌肉，出现四肢无力，甚至包括咽喉肌无力，出现吞咽困难、声音嘶哑、饮水呛咳，甚至累及呼吸肌，可能会出现呼吸困难，需要急救治疗。

重症肌无力最常见的表现是眼外肌麻痹可能累及一侧或者是双侧，就是出现一侧眼睑下垂，眼睛抬不起来、眼球运动障碍。其次它可能会累及全身的肌肉，就出现四肢无力，还可能会累及咽喉肌或者呼吸肌，出现声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、如果累及呼吸肌，可能会出现胸闷、呼吸困难

重症肌无力患者往往会伴随胸腺瘤或者胸腺增生，对于病情比较重的重症肌无力患者，在药物治疗效果不佳的时候，可以考虑手术，胸腺切除后症状可能会得到缓解。重症肌无力切除胸腺的患者，一般要求年龄在18岁以上，儿童眼肌型重症肌无力不推荐胸腺切除，大约20%～30%的患儿可以自

眼肌型重症肌无力的治疗主要分为两个方面，第一方面是使用抗胆碱酯酶的药物，增加突出后膜乙酰胆碱受体结合的乙酰胆碱的含量。第二方面是通过免疫抑制剂减少乙酰胆碱受体抗体的浓度，浓度降低后与受体的结合减少。抗胆碱酯酶药物不仅可以治疗重症肌无力的症状，而且属于一线药

眼肌型重症肌无力诊断比较容易，但是容易跟其它疾病混淆，需要做明确鉴别。还有眼睑下垂鉴别，容易混淆眼睑痉挛，多数是老年人，表现为眼睛干涩、睁眼困难、频繁眨眼、眼睑肌肉跳动，部分患者伴随面部、下颌部不自主运动。其次动眼神经麻痹，动眼神经麻痹除了上眼睑下垂外，还

眼肌型重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是因为自身抗体细胞免疫、补体参与累及到神经肌肉的突出后膜，使突出后膜的乙酰胆碱受体发生损害导致的。眼肌型重症肌无力的症状主要表现为上眼睑下垂、单眼或者双眼眼睑下垂或者双眼交替出现上眼睑下垂，同时可能会伴有复视。

眼肌型重症肌无力的症状主要是上眼睑下垂，患者可出现单眼的上眼睑下垂，也可出现双眼的上睑下垂，还有一部分患者的双眼眼睑下垂会交替出现，患者可能还会伴有复视等症状。眼肌型重症肌无力一般没有特异性治疗方法。只能通过服用药物控制患者的症状。

眼肌型的重症肌无力是一种神经肌肉传递功能障碍的免疫性疾病，与人体的细胞免疫功能有关。眼肌型的重症肌无力的症状主要有眼睑下垂、容易疲劳以及复视等。眼肌型的重症肌无力一般没有较好的治疗药物，患者只能通过治疗控制疾病的症状。

眼肌型重症肌无力的临床表现比较有特征性，第一、容易疲劳；第二、症状是波动，晨轻暮重。其次，可以结合一些药物实验，患者在服用了药物后，睑下垂或者复视等症状会得到缓解。此外，还有冰敷实验、睡眠实验等。大部分患者通过这几项检查都能够确诊，但是也有一部分患者做药物

重症肌无力常规通过Ossermen分型可以分为四种类型，有以下几方面：第Ⅰ型也是眼肌型，主要表现为眼外肌受累，大概占20%～30%。第Ⅱ型包括ⅡA亚型和ⅡB亚型。ⅡA型是轻度全身型，主要以四肢肌肉轻度无力为表现，对药物治疗的反应非常好，能占到30%左右。ⅡB型是中度的全身型，