引起肌肉无力,它的原因很多,无非就是肌肉的因素,比如重症肌无力,另外还有一些神经的因素,比如一些格林巴利综合症导致的脑脊液神经的病变也会出现肌肉无力。脑梗死或者脑出血也会导致。还有一些脊髓型颈椎病,神经根型颈椎病,引起.神经受到压迫,时间长了,肌肉力量就会逐渐的减退。另外还有一些中毒,包括农药中毒等等,也会引起肌肉无力。周围神经受到压迫刺激,也会引起所支配的肌肉萎缩,力量下降,甚至缺失。
重症肌无力是相对常见的神经肌肉接头病,最早的表现是眼外肌麻痹,即出现眼睑下垂;随着时间的推移,可能会累及四肢和全身肌肉,出现四肢无力,甚至包括咽喉肌无力,出现吞咽困难、声音嘶哑、饮水呛咳,甚至累及呼吸肌,可能会出现呼吸困难,需要急救治疗。
重症肌无力最常见的表现是眼外肌麻痹可能累及一侧或者是双侧,就是出现一侧眼睑下垂,眼睛抬不起来、眼球运动障碍。其次它可能会累及全身的肌肉,就出现四肢无力,还可能会累及咽喉肌或者呼吸肌,出现声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、如果累及呼吸肌,可能会出现胸闷、呼吸困难
重症肌无力患者往往会伴随胸腺瘤或者胸腺增生,对于病情比较重的重症肌无力患者,在药物治疗效果不佳的时候,可以考虑手术,胸腺切除后症状可能会得到缓解。重症肌无力切除胸腺的患者,一般要求年龄在18岁以上,儿童眼肌型重症肌无力不推荐胸腺切除,大约20%~30%的患儿可以自
眼肌型重症肌无力的治疗主要分为两个方面,第一方面是使用抗胆碱酯酶的药物,增加突出后膜乙酰胆碱受体结合的乙酰胆碱的含量。第二方面是通过免疫抑制剂减少乙酰胆碱受体抗体的浓度,浓度降低后与受体的结合减少。抗胆碱酯酶药物不仅可以治疗重症肌无力的症状,而且属于一线药
眼肌型重症肌无力诊断比较容易,但是容易跟其它疾病混淆,需要做明确鉴别。还有眼睑下垂鉴别,容易混淆眼睑痉挛,多数是老年人,表现为眼睛干涩、睁眼困难、频繁眨眼、眼睑肌肉跳动,部分患者伴随面部、下颌部不自主运动。其次动眼神经麻痹,动眼神经麻痹除了上眼睑下垂外,还
眼肌型重症肌无力是一种自身免疫性疾病,是因为自身抗体细胞免疫、补体参与累及到神经肌肉的突出后膜,使突出后膜的乙酰胆碱受体发生损害导致的。眼肌型重症肌无力的症状主要表现为上眼睑下垂、单眼或者双眼眼睑下垂或者双眼交替出现上眼睑下垂,同时可能会伴有复视。
眼肌型重症肌无力的症状主要是上眼睑下垂,患者可出现单眼的上眼睑下垂,也可出现双眼的上睑下垂,还有一部分患者的双眼眼睑下垂会交替出现,患者可能还会伴有复视等症状。眼肌型重症肌无力一般没有特异性治疗方法。只能通过服用药物控制患者的症状。
眼肌型的重症肌无力是一种神经肌肉传递功能障碍的免疫性疾病,与人体的细胞免疫功能有关。眼肌型的重症肌无力的症状主要有眼睑下垂、容易疲劳以及复视等。眼肌型的重症肌无力一般没有较好的治疗药物,患者只能通过治疗控制疾病的症状。
眼肌型重症肌无力的临床表现比较有特征性,第一、容易疲劳;第二、症状是波动,晨轻暮重。其次,可以结合一些药物实验,患者在服用了药物后,睑下垂或者复视等症状会得到缓解。此外,还有冰敷实验、睡眠实验等。大部分患者通过这几项检查都能够确诊,但是也有一部分患者做药物
重症肌无力常规通过Ossermen分型可以分为四种类型,有以下几方面:第Ⅰ型也是眼肌型,主要表现为眼外肌受累,大概占20%~30%。第Ⅱ型包括ⅡA亚型和ⅡB亚型。ⅡA型是轻度全身型,主要以四肢肌肉轻度无力为表现,对药物治疗的反应非常好,能占到30%左右。ⅡB型是中度的全身型,