唐筛21三体高风险是什么原因造成的？

　　唐筛是妊娠期间监护胎儿染色体异常及胎儿神经管缺陷的一个重要指标。唐筛一般在孕16周到20周之间抽血来进行检查，如果唐筛检查是高风险，建议做羊水穿刺，来检查胎儿的染色体是否有异常。但是对于年龄大于35岁的孕妇，或者是原来妊娠过染色体异常的胎儿，或者是家族中有唐

　　糖筛检查和唐筛检查是两个不同的概念，其中唐筛检查主要是检测怀孕女性血液中的血糖情况，进而判断怀孕女性是否存在妊娠期糖尿病。而唐筛检查主要是唐氏综合症产前筛查，也就是21三体综合症的检查，主要是经过抽血检查怀孕女性的血腥，进而判断女性是否可能存在胎儿唐氏儿

　　唐筛21三体高风险，首先唐筛是什么检查？唐筛是在月经停止16-20周之间抽孕妇的血，检测宝宝胎儿染色体异常和开放性神经管缺陷的检查。唐筛是初筛，检出率是60%-70%。如果唐筛是高风险，就提示宝宝患病的几率比较高，它只是一个概率，并不是确诊。一旦表现出高风险，就会告

　　在孕期如果唐筛提示神经管缺陷高风险，那么说明胎儿发生神经管畸形的概率比较大，而且可能会合并其他染色体异常，因此我们建议行无创dna或者是羊水穿刺来进一步明确。而且也建议孕妇在怀孕24周左右的时候，行四维超声检查，经过b超来进一步判断是否合并神经管畸形。现阶段

　　唐筛高风险的时候，就提示这个宝宝有可能发生染色体的异常，比方说有二十一三体综合征，还有十八三体综合征，或者是说神经管的畸形。但是唐筛毕竟是一种筛查，准确率仅仅是60%左右。因此说唐筛高风险，也不一定宝宝一定有问题。但是，这个时候要提示要重点关注宝宝，因此

　　唐筛21三体综合征高风险，一般会给出两种建议。第一、确诊的羊水穿刺，不过羊水穿刺，有一定的风险，比如胎儿丢失、感染、发热这些情况。对于某些孕妇，比如珍贵儿或者高龄，不容易接受。第二、可以进行无创DNA的检查。无创DNA是经过抽母体的外周血，来检测胎儿的染色体，

　　唐筛如果表现出开放性神经管缺陷高风险，是暂时观察的。因为唐筛是初筛，它对于开放性神经管缺陷只是初步筛查，它的检出率是60%-70%，它并不是确诊。开放式神经管缺陷怎么确诊？它是在B超底下，发现胎儿器官发育的异常，比如无脑儿，或者脊柱裂，或者脊膜膨出这些疾病。如

　　唐筛高风险只是代表唐筛的结果风险值比正常人要偏高，但是并不意味着胎儿就一定会是唐氏儿。大部分情况下唐筛高风险的女性，无创的经过率还是比较高的。如果本身并不是高龄产妇，大部分唐筛高风险的人，无创的结果都是低风险的，真正表现出唐氏儿的概率正常不到5%的。如果

　　叶酸高风险是属于检测叶酸代谢基因、亚甲基、四氢叶酸还原酶基因，如果检测基因是高风险，表明叶酸代谢有障碍，是需要在备孕前就应该运用加量叶酸。如果检查是低风险的妇女，应用0.4毫克的叶酸，而高风险的妇女就应该运用0.8毫克的叶酸，而且整个孕期都应该使用叶酸。因为

　　唐唐氏筛查21三体高风险有很多种可能，第一，如果她是做的是中期唐筛，那么这个筛查的检出率可能是只有百分之六七十，若是早期唐筛检出率可能有七八十，在外国早期唐氏筛查的检出率，可以达到百分之九十，但可惜在中国做不到，因为我们质量控制做的不够好。举措建议在过去