听力筛查未经过具体如何治疗，需要根据造成听力筛查未经过的原因来进行判断。听力筛查未经过，大多数是属于病理性听力的障碍，治疗上一般根据不同的病因，采用不同的治疗方案。首先，需要做脑干电位诱发实验检查，检查出听力通道的系统的各种病因，分析出影响听力的具体原因。比如是由于外耳或者中耳造成的听力损失，是属于传导性的听力障碍，治疗上一般采用药物或者手术的治疗方式。当脑部神经造成表现出的听力障碍，需要佩戴助听器进行干预，可以干预到宝宝的中枢神经，让宝宝具有聆听的意识，恢复宝宝的语言听力能力。具体的治疗方案，建议在专业医生的指导下，进行系统，规范化的治疗。
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什么是唐氏筛查 怎么做这项检查？
2025-06-19
唐氏筛查主要是筛查唐氏综合症，唐氏综合症也就是二十一三体，正常的我们染色体都是两对，但是唐氏综合症的孩子是二十一三体，这种叫唐氏儿。唐氏儿是不提倡出生的，进行唐氏筛查非常有必要，因为唐氏儿出生以后智力低下，而且对社会对家庭都会导致不良的一个影响，对社会
唐氏筛查临界风险严重吗？
2025-06-19
临界风险不严重，只能说它不是高风险也不是低风险，需要进一步检查而已，不是一个诊断性的报告。比如该胎儿有21三体的风险是八百分之一，只能说明在800个胎儿中有一个胎儿是有异常的，此外799个胎儿是正常的，具体是一个正常的胎儿还是八百分之一的那个胎儿，需要进一步的
唐氏筛查临界风险？
2025-06-19
唐氏筛查是在怀孕15-20+6六周经过抽血检查孕妇的HCG、雌三醇以及AFP，并且经过计算孕妇的孕周体重、年龄、种族、是否有糖尿病，计算出孕妇所怀胎儿患21 三体，18三体和神经管缺陷。风险值如果结果是小于1/1000以下为低度风险；如果结果大于1/270，提示是高度风险；如果结
唐氏筛查和无创DNA的区别？
2025-06-19
唐氏筛查是指在妊娠16-18周的时候，经过抽取孕妇的外周血，进行胎儿染色体异常的血清生化学的筛查，筛查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。筛查的检测指标是游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜促性腺激素，它是血清生化学指标的检测，根据生化指标
做唐氏筛查需要注意什么？
2025-06-19
做唐氏筛查，首先要注意怀孕的时间，在怀孕的15-20周之间进行检查，过早、过晚检查的结果都是不准确的。在检查的时候需要抽空腹的血，也就是在早晨起来以后不可以食用饭和喝水，然后到医院抽血做检查。目前我们国家大多数的地区做唐氏筛查都是免费的。唐氏筛查主要是检查
唐氏筛查和无创选哪个？
2025-06-19
需要根据不同的情况来选择适合的检查，并且35岁以上的女性不能选择唐氏筛查。唐氏筛查和无创DNA检查各有利弊，唐氏筛查检查时间是十五到二十加六周，费用比较便宜，可以计算胎儿患21三体、18三体和神经管缺陷的风险值，但是准确性比较低，大约70%左右。无创DNA检查的时间
二胎可以不做唐氏筛查吗？
2025-06-19
唐氏筛查是在妊娠16-18周，经过抽取母体的外周血进行胎儿染色体异常的一个血清生化学的筛查，不管是一胎还是二胎都要进行唐氏筛查。唐氏筛查要求的孕妇年龄在35岁以下，预产期年龄在35岁以内就可以做唐氏筛查。如果孕妇年龄超过35岁，这种情况不可以做唐氏筛查，二胎孕妇
宫颈筛查多久做一次比较好？
2025-06-19
宫颈癌筛查的时间要根据筛查的手段而定，如果同时进行宫颈TCT检查和HPV检查，两者的结果都是阴性，那么就可以3年之后再做检查，如果只是单方面的进行宫颈TCT检查，没有问题的话，可以1年检查1次，连续3年阴性后可以3年查一次。经研究认为高危型HPV的持续感染是诱发宫颈癌
唐氏筛查什么时候做？
2025-06-19
唐氏筛查包括早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，早期唐氏筛查采用的是血清血检查血清中-HCG还有妊娠相关血浆蛋白a，一般是在孕11-13周+6之间进行筛查，正常还会结合NT。中期唐筛正常是在14-20周之间采用三联法，也就是检测血清中甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇这三项
唐氏筛查怎么查？
2025-06-19
唐氏筛查是抽血检查，是在怀孕16-20周期间去医院抽血检查。检查结果是表现出高风险、低风险、临界值等。如果表现出临界值、低风险，这属于正常。但是如果有高风险，不排除宝宝有21-三体综合征。最好进一步检查，可以羊水穿刺，也可以做基因检查，这样可以确定宝宝的发育情
