血常规地中海贫血？

　　地中海贫血是多见的常染色体隐性遗传疾病，主要是因为珠蛋白基因先天性遗传缺陷，使珠蛋白合成减少或者是缺如，因此造成红细胞生成障碍，造成无效造血和红细胞破坏，产生溶血性贫血。如果孕妇有地中海贫血，可以造成胎儿表现出贫血或者是溶血，表现出胎儿水肿情况，并且可

　　地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中，有一种或偶尔几种的合成障碍。临床表现不一。如地中海贫血重型病人，自幼贫血严重，伴随肝脾肿大，发育智障，智力迟钝，典型表现为，鼻梁凹陷，眉距增宽、颧骨突出等特殊面容，地中海贫血是常染色体

　　一，血常规，主要看其中的平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白含量，个性地中海贫血平均红细胞体积或平均红细胞血红蛋白含量均会降低。但静止型地中海贫血基因携带者可能会正常。二、血红蛋白电泳，此项化验科用于检测血红蛋白异常，重型和中间型地中海贫血做此项目可明确

　　临床上地中海贫血应和缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化相鉴别诊断。地中海贫血也称为海洋性贫血，是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所造成的一组遗传性溶血性贫血，是由于珠蛋白基因的缺失或点突变导致的，轻型地中海贫血不用特殊治疗。重型地中海贫

　　地中海贫血基因是造成表现出地中海贫血直接原因，一般地中海贫血的病人父母也会是轻度地贫病人，这个是属于遗传性的疾病。地贫有两种情况，若是a地贫的话致病主要的原因就是a珠蛋白基因缺失，地贫致病原因是，b珠蛋白基因的突变。病人需要注意平时不要食用铁元素多的东西

　　地中海贫血属于遗传疾病，如果症状比较轻微的话是不需要进行治疗的，平时饮食和生活上多注意即可。但是对于重型的病人现阶段治愈的几率是比较低的。建议如果条件允许的话可以选择造血干细胞的移植，这个方法虽然风险比较高，但是如果成功的话就可以摆脱输血依赖。除此以外

　　正常情况在地贫检查的结果MCV正常的范围是在82-100fl，MCH范围在27-33pg，红细胞渗透脆性正常的范围是63%-100%，G-6-P-D的正常范围是1-1.67，HbA正常的范围是95%-99%，HbF正常的范围是0%-2.5%。建议检查后直接拿着检查单让相关的负责医生看一下，如果有问题的话，医生会直

　　地中海贫血，属于一种遗传性的疾病，现阶段没有特效的药物可以治疗。最好的方法是在婚前，清楚的了解自己的遗传背景，并且在产前做好筛查和诊断，要把下一代患有地中海贫血的几率，降到最低。地中海贫血带因者，外表和正常人没有什么特殊的异常，一定要进行人群的普查和遗

　　地中海贫血它属于一种遗传性的疾病，它是因为基因缺陷导致的。病人会表现出溶血性贫血，根据地中海贫血病情的不同是分为三种的，轻度中度和重度。一般轻度的贫血，临床症状不是特别的明显，中度贫血病人会表现出乏力，而且面色表现出苍白，有一些疲倦，重度的贫血就会导致

　　家族性地中海热会造成腹泻。家族性地中海热会表现出周期性发热、便秘或腹泻，但是发生腹泻的几率会少于便秘，伴随腹痛、胸痛、关节肿胀疼痛、全身乏力等表现。秋水仙碱是治疗家族性地中海热唯一有效的药物，可以减少病人发病的几率。但是秋水仙碱的副作用也会表现出腹泻，