胎儿染色体异常的原因？

　　胎儿染色体是胎儿的遗传物质，由DNA和蛋白质构成。染色体是遗传信息的载体，正常的胎儿一共有23对染色体，其中第1对到第22对染色体为常染色体，第23对染色体为性染色体，女孩第23对为XX染色体，男孩第23对为XY染色体。孕妇可以通过检查染色体数目以及结构，判断胎儿的发育

　　孩子若是存在染色体异常现象，通常会对宝宝智力发育造成影响，会出现智力异常、喂养困难等症状；而且孩子面部表情也会存在异常，如五官不端正；部分孩子还会伴有运动失调、身体发育迟缓、头颅畸形等特征。为避免影响到孩子出生后身体发育，女性怀孕期间要做好排畸检查，出

　　染色体是人类遗传基因的重要载体，因此检查染色体最重要的目的之一就是筛查夫妻双方是否有不孕不育以及遗传病等，到达优生优育的目的。同时，在孕早期进行染色体检查可排查处是否有流产或者复发性流产的可能。对胎儿的染色体进行检查可排除先天性疾病或者遗传病等，只有染

　　染色体非整倍体是孕妇做羊水穿刺时，检查到胎儿的染色体多了一条或者少几条，表明胎儿的染色体存在异常，比如唐氏综合征是一种较常见的染色体非整倍体，正常情况下染色体是两倍体，也就是23对，胎儿染色体应该是46条，属于整倍体；可能和遗传基因、孕妇接触到有毒的化学物

　　女方染色体异常不一定能要孩子，应该根据具体情况分析。因为患者的遗传基因不同，病情有轻有重，并不是只要有染色体异常的情况就都不能怀孕。但染色体异常非常容易导致胎儿出现畸形，因此在怀孕前最好进行完善的检查。如果轻度的染色体异常，可以进行备孕，怀孕后还需要定

　　小孩染色体异常目前没有任何方法可以治愈，只能进行对症治疗。比如21-三体综合征的患儿需要进行长期耐心的教育以及训练，使孩子掌握一定的生活、学习等技能，改善生活质量。如果孩子伴有先天性心脏病，应给予相关药物进行治疗。家长平时需要给孩子营造良好的生活环境，避

　　怀孕期间若是检查结果显示染色体异常，并不是完全不能要，需要根据具体情况判断。可以入院做进一步检查，若是染色体异常是多态性，对胎儿发育并不会造成很大影响，可以继续妊娠；但若染色体存在异位、倒位或者是微缺失、微重复，则不建议继续妊娠，需要入院通过人流、引产

　　胎儿染色体异常，在孕早期时容易出现流产、胚胎停育、生化妊娠等症状。而且胎儿染色体异常还会对胚胎的生长发育造成影响，比如发育畸形、生长缓慢、智力低下等。如果胎儿18号和21号染色体出现异常，会引起18三体综合征和21三体综合征，导致新生儿出现特殊面容，比如眼睛上

　　染色体异常不一定只能做试管。夫妻双方首先可以去医院进行全面的染色体检查，明确染色体异常的类型，如果染色体异常不是影响妊娠的主要因素，并且自身病情症状比较轻，是可以正常怀孕的。但如果染色体异常会对后代的生长发育造成影响，建议通过基因筛选的方法筛选出染色体

　　流产并不会导致Y染色体消失，因为Y染色体是决定生物性别的性染色体，含有SRY基因，是决定男女性别的基因。染色体是遗传物质的载体，存在于分裂间期细胞的细胞核内，人类的染色体有23对，46条，其中22对叫染色体，剩下的一条称为性染色体。女性流产并不会决定后续妊娠胎儿