地中海贫血的治疗方法是什么？

　　患有地中海贫血时的血常规指标，一般包括不同程度的血红蛋白含量降低、红细胞的平均体积偏低，因为地中海贫血是体内珠蛋白合成出现异常导致的，在临床上无法通过检查血常规的方式确诊是否患有疾病。

　　地中海贫血的患者不能补铁，地中海贫血是由于珠蛋白肽链合成障碍所致，与基因异常有关，患者的体内不缺乏铁元素。如果进行补铁治疗，则会导致铁元素蓄积，不利于肝脏、心脏的正常功能。

　　地中海贫血又称海洋性贫血，是一种遗传性小细胞性溶血性贫血，重型地中海贫血是比较严重的，需要积极到正规的医院治疗，可以进行干细胞移植手术。另外，还需要定期的输血和定时注射除铁药物。

　　患有地中海贫血的患者应尽早去医院就诊，如果症状比较轻微且不伴有临床表现，可不给予特殊治疗；若症状比较严重，则可通过输血治疗，必要时进行骨髓移植治疗或摘除脾脏；同时要注意休息，增加保暖。

　　地中海贫血通过检查血常规可以得到血红蛋白、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白浓度均低于正常值。还可以通过血涂片发现红细胞形态改变、大小不均、有包涵体生成。

　　轻度地中海贫血也具有一定的遗传性。通常夫妻双方其中有一人为地中海贫血患者，而一人为正常，那孩子患有地中海贫血的几率为50，另外，还有25%的几率可能为地中海贫血基因的携带者。

　　患有地中海贫血根据患者病情的不同，所表现出的症状也会有所差异，一般患者会出现肝脾肿大、头大、两侧面颊凸出、眼距增宽、前额突出、黄疸等症状，主要是因为骨骼发育受到影响发生改变导致的。

　　后天形成的地中海贫血不会发生传染，因为疾病不具有传染性，患有疾病时应该及时采取措施进行补血治疗，主要是通过调节饮食、服用药物的方式进行，患者的饮食中需要进食些富含维生素、铁等物质的食物，有助于缓解病情。

　　重度地中海贫血的症状有头晕、乏力、心慌、气短、肝脾进行性的重大、黄疸、食欲下降、贫血、腹泻等。建议患者尽早去医院进行治疗，患者可以通过换血疗法进行治疗，可以控制病情的发展。

　　通常情况下地中海贫血基因不会改变。当夫妻双方其中有一人伴有异常的珠蛋白基因或者珠蛋白基因的时候，便会造成血红蛋白中珠蛋白合成异常，并且会遗传给下一代。