唐氏筛查是要做两次吗？

　　唐氏筛查在妊娠16-18周做，通过抽取孕妇的血清判断胎儿是否为唐氏儿，若唐氏筛查结果存在高危的现象，需要进一步做无创DNA检查。孕妇应该注意休息，放松心情，避免食用辛辣刺激的食物。

　　唐氏筛查有十八三体、二十一三体、开放性神经管缺陷等三项，如果是低风险，则可继续妊娠，如果是高风险，则需进行无创DNA检查或是羊水穿刺检查；建议孕妇定期进行产检，注意休息，避免过度劳累。

　　无创DNA检查相对唐氏筛查有较多好处，其检查范围较广，可有效排查胎儿染色体是否存在异常现象，而唐氏筛查仅可排查其是否为唐氏儿。同时，无创DNA相对唐氏筛查准确率高。

　　唐氏临界风险主要提示此时胎儿发生唐氏综合征的几率相对偏高，首先需要避免过度紧张情绪，听取就诊医生建议，进一步行无创DNA和羊水穿刺等检查，排除胎儿染色体是否异常，明确诊断。

　　做了nt还要做唐氏筛查。因为nt是一种早期的排畸检查，而怀孕是动态的过程，在怀孕中期也是要进行排畸检查。而且唐氏筛查的准确率也高，因此是怀孕期女性必需要进行的一项检查。

　　孕妇唐氏筛查高风险，提示了胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高，但是并不能完全确诊，建议进一步检查无创DNA或羊水穿刺。若已确诊胎儿患有唐氏综合征，最好到正规的医院进行终止妊娠手术，另外要保持良好的心态，避免焦虑、紧张等不良情绪。

　　唐氏综合征临界风险较为常见，不属于严重性疾病，其提示宫内胎儿有唐氏综合征的可能，在临界风险中只有百分之十的孕妇被确诊。还应进一步进行无创DNA检查以及羊水穿刺检查。

　　唐氏筛查就是抽血检查血清学指标，如甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素、和妊娠相关血浆蛋白等，可以判断胎儿是否患先天愚型、神经管缺陷等疾病，若是出现异常，可以进行引产。

　　唐氏筛查高风险，一般是因为基因染色体异常引起的，其次也有可能是孕妇的年龄较大造成的。除此以外如果孕妇是多胎妊娠，也会出现唐筛高风险的现象的，应该去医院进一步做羊水穿刺检查。

　　新生儿出现唐氏综合症的现象时，主要的临床特征为姿势异常、身体左摇右晃、失声、弱视等。建议家长在发现宝宝的异常表现时，尽早到儿科就诊，并遵医嘱选择相关的治疗。