唐氏筛查都检查什么？

　　唐氏高风险的胎儿是否可以留下与进一步的检查结果有关。如果无创DNA或者是羊水穿刺出现结果的异常，则不适合留下孩子，以免娩出畸形新生儿。如果上述的结果正常，则正常继续妊娠。

　　如果孕妇不做唐氏筛查也是可以的，但是出于胎儿健康的考虑，一般是建议孕妇做唐氏筛查，因为通过这项检查，可以预先判断胎儿患病的可能性，就可以提前进行干预治疗。

　　唐氏筛查属于一种排畸检查，通过唐氏筛查可以排查胎儿是否存在先天性染色体异常情况。一般来说，唐氏筛查是在怀孕14-20周进行的，这时候的检查结果是相对准确的，另外在检查前要保持至少八小时的空腹状态。

　　怀孕期间HCG的值偏高并不能表明胎儿为唐氏儿的概率大。随着孕周的增长HCG会出现翻倍的现象，只要在正常范围内都表明胚胎发育比较好，与胎儿是否为唐氏儿免疫太大关系，唐氏儿主要为染色体变异造成。

　　唐氏筛查在妊娠16-18周做，通过抽取孕妇的血清判断胎儿是否为唐氏儿，若唐氏筛查结果存在高危的现象，需要进一步做无创DNA检查。孕妇应该注意休息，放松心情，避免食用辛辣刺激的食物。

　　唐氏筛查有十八三体、二十一三体、开放性神经管缺陷等三项，如果是低风险，则可继续妊娠，如果是高风险，则需进行无创DNA检查或是羊水穿刺检查；建议孕妇定期进行产检，注意休息，避免过度劳累。

　　无创DNA检查相对唐氏筛查有较多好处，其检查范围较广，可有效排查胎儿染色体是否存在异常现象，而唐氏筛查仅可排查其是否为唐氏儿。同时，无创DNA相对唐氏筛查准确率高。

　　唐氏临界风险主要提示此时胎儿发生唐氏综合征的几率相对偏高，首先需要避免过度紧张情绪，听取就诊医生建议，进一步行无创DNA和羊水穿刺等检查，排除胎儿染色体是否异常，明确诊断。

　　做了nt还要做唐氏筛查。因为nt是一种早期的排畸检查，而怀孕是动态的过程，在怀孕中期也是要进行排畸检查。而且唐氏筛查的准确率也高，因此是怀孕期女性必需要进行的一项检查。

　　孕妇唐氏筛查高风险，提示了胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高，但是并不能完全确诊，建议进一步检查无创DNA或羊水穿刺。若已确诊胎儿患有唐氏综合征，最好到正规的医院进行终止妊娠手术，另外要保持良好的心态，避免焦虑、紧张等不良情绪。